1-(6-chloro-2-phenyl-4-pyrimidinyl)-N-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-4-piperidinecarboxamide | 1176772-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(6-chloro-2-phenyl-4-pyrimidinyl)-N-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-4-piperidinecarboxamide
• 英文别名: 1-(6-chloro-2-phenylpyrimidin-4-yl)-N-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperidine-4-carboxamide
• CAS: 1176772-60-3
• 化学式: C₂₄H₂₂ClF₃N₄O
• 分子量: 474.913
• InChiKey: VYJRJYJSUDLHFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloro-2-phenyl-4-pyrimidinyl)-N-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-4-piperidinecarboxamide 、 甲胺 、 三氟乙酸 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以55%的产率得到1-[6-(methylamino)-2-phenyl-4-pyrimidinyl]-N-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-4-piperidinecarboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SEH INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SEH ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及新型sEH抑制剂及其在治疗由sEH酶介导的疾病中的应用。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R5a、R6a、A、B、K、L、M、Y、Z、x和m在此处定义，并且其药用盐。该发明的化合物是sEH抑制剂，可用于治疗由sEH酶介导的疾病，如高血压。因此，该发明还涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制sEH和治疗与之相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2009097474A1
• 作为产物：
  描述：

  解草啶 、 N-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-piperidinecarboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到1-(6-chloro-2-phenyl-4-pyrimidinyl)-N-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-4-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SEH INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SEH ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及新型sEH抑制剂及其在治疗由sEH酶介导的疾病中的应用。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R5a、R6a、A、B、K、L、M、Y、Z、x和m在此处定义，并且其药用盐。该发明的化合物是sEH抑制剂，可用于治疗由sEH酶介导的疾病，如高血压。因此，该发明还涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制sEH和治疗与之相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2009097474A1

文献信息

• Novel sEH Inhibitors and their Use
  申请人：Marino Joseph Paul

  公开号：US20100324076A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention is directed to novel sEH inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the sEH enzyme. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: wherein R1, R2, R3, R5a, R6a, A, B, K, L, M, Y, Z, x, and m are defined herein, and to pharmaceutically-acceptable salts thereof. The compounds of the invention are sEH inhibitors and can be used in the treatment of diseases mediated by the sEH enzyme, such as hypertension. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting sEH and treatment of conditions associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及新型sEH抑制剂及其在sEH酶介导疾病治疗中的应用。具体而言，本发明涉及公式I所述的化合物，其中R1、R2、R3、R5a、R6a、A、B、K、L、M、Y、Z、x和m在此定义，并且其药学上可接受的盐。本发明的化合物是sEH抑制剂，可用于治疗sEH酶介导的疾病，如高血压等。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物抑制sEH和治疗与之相关的疾病的方法。
• NOVEL SEH INHIBITORS AND THEIR USE
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2240021A1

  公开（公告）日：2010-10-20