4-Heptenal, 7-(phenylmethoxy)-, (E)- | 142405-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Heptenal, 7-(phenylmethoxy)-, (E)-
• 英文别名: (E)-7-(benzyloxy)hept-4-enal
• CAS: 142405-16-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: SPEBRQJZTSFXME-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Heptenal, 7-(phenylmethoxy)-, (E)- 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (5R*,6S*,8R*)-6-<2-benzyloxyethyl>-8-(3-phenylsulfonylpropyl)-7-oxa-1-azabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Holmes, Andrew B.; Hughes, Andrew B.; Smith, Adrian L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1089 - 1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基丙醛 在 cerium(III) chloride 、 二异丁基氢化铝 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Heptenal, 7-(phenylmethoxy)-, (E)-
  参考文献：
  名称：

  Holmes, Andrew B.; Hughes, Andrew B.; Smith, Adrian L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1089 - 1100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Domino Prins Cyclization of Enynols: Stereoselective Synthesis of Bicyclic Vinyl Fluorides
  作者：Anipireddy Venkateswarlu、Marumudi. Kanakaraju、Ajit C. Kunwar、Yellala V. Rami Reddy、Basi V. S. Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.201500689

  日期：2015.8

  A fluoride-induced termination of Prins cyclization has been observed using a tethered alkyne and stoichiometric amounts of AgSbF6 and found to generate a novel series of 6-fluoro-1-aryl-hexahydro-1H-isochromene derivatives in good yields with excellent selectivity. This is the first report of the synthesis of fluoro-substituted oxabicycles. In this tandem process, three reactions occur in one-pot

  使用系链炔烃和化学计量数量的 AgSbF6 观察到氟化物诱导的 Prins 环化终止，并发现以良好的产率和优异的选择性生成了一系列新的 6-氟-1-芳基-六氢-1H-异色烯衍生物。这是合成氟取代的氧杂双环的第一份报告。在这个串联过程中，三个反应在一锅中发生，导致安装三个连续的立体中心。