2,4-bis(methylsulfonyl)-5,6-dihydrocyclobuta[d]-pyrimidine | 1132642-66-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4-bis(methylsulfonyl)-5,6-dihydrocyclobuta[d]-pyrimidine
• 英文别名: 2,4-bis(methylsulfonyl)-5,6-dihydrocyclobuta[d]pyrimidine
• CAS: 1132642-66-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄S₂
• 分子量: 262.31
• InChiKey: NVUDFMDAHLNHPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(methylsulfonyl)-5,6-dihydrocyclobuta[d]-pyrimidine 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以90%的产率得到4-amino-2-(methylsulfonyl)-5,6-dihydrocyclobuta[d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2，4-双（甲基硫烷基）嘧啶邻喹二甲烷：一种功能化的稠合嘧啶的通用结构单元

  摘要：

  提出了两种从容易获得的2,4-双（甲基硫烷基）-5,6-二氢环丁[ d ]嘧啶制备新嘧啶Diels-Alder环加合物的方法。在第一种方法中，原位生成嘧啶邻位喹啉二甲烷与各种亲二烯体反应形成各自带有两个甲硫基的环加合物，这些环加合物可以很容易地被其他官能团取代。在第二种方法中，首先替换起始嘧啶的一个或两个甲基硫烷基，然后使所得的官能化嘧啶与不同的亲二烯体进行Diels-Alder环化反应，形成嘧啶环加合物。这些替代的合成策略使人们可以接触到在嘧啶环上具有不同取代方式的各种嘧啶环加合物。产率数据表明官能团的电子性质强烈影响环加成反应的效率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.016
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(methylsulfanyl)-5,6-dihydrocyclobuta[d]-pyrimidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以88%的产率得到2,4-bis(methylsulfonyl)-5,6-dihydrocyclobuta[d]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶邻-喹二甲烷。第2部分：基于取代的嘧啶衍生物的新[60]富勒烯加合物的合成及其1 H NMR动力学研究

  摘要：

  用C 60原位产生的各种嘧啶邻二氮杂甲烷的Diels-Alder反应使人们能够获得各种新的富勒二氢喹唑啉衍生物。由于在嘧啶环上与C 60反应之前或之后可以容易地修饰嘧啶环上的取代基，因此增加了该多样性。可变温度1 H NMR光谱提供了与稠合到富勒烯部分的环己烯环的船到船互变有关的热力学参数。制备的环加合物的质谱表明，通过消除相应的二烯分子，很容易进行Diels-Alder逆反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.026

文献信息

• [EN] PDE4B INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PDE4B ET SON UTILISATION<br/>[ZH] PDE4B抑制剂及其用途
  申请人：[en]TIBET HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]西藏海思科制药有限公司

  公开号：WO2024032673A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  一种式I所示的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，或含它们的药物组合物，及其作为PDE4B抑制剂在制备及治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)所示中各基团如说明书之定义。