(2R)-t-Butoxycarbonylamino-1-n-hexanoyloxy-2-methyl-4-(benzo[b]thiophen-6-yl)-3-butene | 474026-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (2R)-t-Butoxycarbonylamino-1-n-hexanoyloxy-2-methyl-4-(benzo[b]thiophen-6-yl)-3-butene
• CAS: 474026-31-8
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₄S
• 分子量: 431.596
• InChiKey: HEJBREHXSKSZEV-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-t-Butoxycarbonylamino-1-n-hexanoyloxy-2-methyl-4-(benzo[b]thiophen-6-yl)-3-butene 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 144.0h， 以87%的产率得到(2R)-t-Butoxycarbonylamino-1-n-hexanoyloxy-2-methyl-4-(benzo[b]thiophen-6-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物表现出优异的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中R1和R2是氢原子，氨基保护基；R3是氢原子，羟基保护基；R4是较低的烷基基团；n是1到6之间的整数；X是乙烯基团；Y是C1-C10烷基基团，带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团；R5是芳基基团；R6和R7是氢原子，从取代基a中选择的基团；但是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。

  公开号：

  US20030236297A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-t-Butoxycarbonylamino-3-n-hexanoyloxy-2-methyl-1-propanal 、 6-bromotriphenylphosphoniumbenzo[b]thiophene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到(2R)-t-Butoxycarbonylamino-1-n-hexanoyloxy-2-methyl-4-(benzo[b]thiophen-6-yl)-3-butene
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物表现出优异的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中R1和R2是氢原子，氨基保护基；R3是氢原子，羟基保护基；R4是较低的烷基基团；n是1到6之间的整数；X是乙烯基团；Y是C1-C10烷基基团，带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团；R5是芳基基团；R6和R7是氢原子，从取代基a中选择的基团；但是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。

  公开号：

  US20030236297A1

文献信息

• AMINO ALCOHOL DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1300405B1

  公开（公告）日：2007-04-18