methyl 6-(2,4-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-methylnicotinate | 1262438-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(2,4-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-methylnicotinate
• 英文别名: Methyl 6-(2,4-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)-2-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 1262438-46-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: WQYYUOKHEAJAGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethylamino-1-(2,4-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)propenone 、 乙酰乙酸甲酯 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 ammonium acetate 、 sodium iodide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到methyl 6-(2,4-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-methylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  铈（III）催化容易地从β-烯胺酮合成二氢苯并呋喃系吡啶和二氢喹啉-5（6H）-酮

  摘要：

  一系列新颖的二氢苯并呋喃系留吡啶的，二氢喹啉-5（6 ħ） -酮，和茚并[1,2 b ]吡啶-5-酮通过加入CeCl在非常好的产率合成了3 7H 2 O形的NaI催化一个-玻尔曼-拉兹反应变体的罐缩合，即。衍生自7-乙酰基二氢苯并呋喃，无环和环状1,3-二羰基和乙酸铵的β-烯酮。该方案的优点是易于接近的底物，较短的反应时间以及易于使用的催化剂进行后处理的优点。此外，通过与哌嗪反应，将二氢苯并呋喃取代的2-（氯甲基）吡啶衍生化为其合成杂化物。 Bohlmann-Rahtz反应-二氢苯并呋喃-加入CeCl 3 7H 2 O形的NaI -一锅缩合- β-烯胺酮-杂环-吡啶-喹啉酮

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258236