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4-methyl-6-phenyl-11H-dibenzo[b,e]azepine
4-methyl-6-phenyl-11H-dibenzo[b,e]azepine | 37095-51-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-6-phenyl-11H-dibenzo[b,e]azepine
英文别名
4-Methyl-6-phenyl-11H-dibenz
azepin
CAS
37095-51-5
化学式
C
21
H
17
N
mdl
——
分子量
283.373
InChiKey
AWBXKDQNQJIVKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.07
重原子数:
22.0
可旋转键数:
1.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
12.36
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
7-methyl-2-phenyl-1H-indole
、
2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐
在
18-冠醚-6
、 cesium fluoride 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 0.5h, 以63%的产率得到4-methyl-6-phenyl-11H-dibenzo[b,e]azepine
参考文献:
名称:
1H-吲哚与邻-(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯的无金属脱芳基[5+2]/[2+2]环加成反应
摘要:
在此,我们报告了 1 H -吲哚与邻-(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯的温和脱芳基[5+2]/[2+2] 环加成反应。独特的 [5+2] 环加成可以合成一系列二苯并[ b , e ]氮杂衍生物,收率中等至良好。增加 1 H-吲哚的 C2 位的空间位阻导致 [2+2] 环加成。机理研究支持 1 H-吲哚与芳烃的反应经历 [2+2] 环加成步骤,然后扩环为 [5+2] 环加成产物。
DOI:
10.1039/d1cc02550c
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