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4-methyl-6-phenyl-11H-dibenzo[b,e]azepine | 37095-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-6-phenyl-11H-dibenzo[b,e]azepine
英文别名
4-Methyl-6-phenyl-11H-dibenzazepin
4-methyl-6-phenyl-11H-dibenzo[b,e]azepine化学式
CAS
37095-51-5
化学式
C21H17N
mdl
——
分子量
283.373
InChiKey
AWBXKDQNQJIVKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.07
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-methyl-2-phenyl-1H-indole2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐18-冠醚-6 、 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以63%的产率得到4-methyl-6-phenyl-11H-dibenzo[b,e]azepine
    参考文献:
    名称:
    1H-吲哚与邻-(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯的无金属脱芳基[5+2]/[2+2]环加成反应
    摘要:
    在此,我们报告了 1 H -吲哚与邻-(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯的温和脱芳基[5+2]/[2+2] 环加成反应。独特的 [5+2] 环加成可以合成一系列二苯并[ b , e ]氮杂衍生物,收率中等至良好。增加 1 H-吲哚的 C2 位的空间位阻导致 [2+2] 环加成。机理研究支持 1 H-吲哚与芳烃的反应经历 [2+2] 环加成步骤,然后扩环为 [5+2] 环加成产物。
    DOI:
    10.1039/d1cc02550c
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