N-(bis-(methylsulfanyl)methylene)-4-methoxybenzamide | 74074-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(bis-(methylsulfanyl)methylene)-4-methoxybenzamide
• 英文别名: N-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-4-methoxybenzamide
• CAS: 74074-23-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 255.362
• InChiKey: XJFUZSFSGCNHPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-61 °C
• 沸点：
  402.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(bis-(methylsulfanyl)methylene)-4-methoxybenzamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到3-(4-methoxy-phenyl)-5-methylsulfanyl-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of DimethylN-Aroylcarbimidodithioates and 3-Aryl-5-methylthio-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29525
• 作为产物：
  描述：

  N-<4-Methoxy-benzoyl>-dithiocarbaminsaeuremethylester 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AUGUSTIN M.; RICHTER M.; SALAS S., J. PRAKT. CHEM., 1980, 322, NO 1, 55-68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-Aroyl-1-ethoxycarbonylmethyl-2-methylisothioureas and 2-Aroylimino-4-ethoxycarbonyl-hexahydropyrimidin-5-ones
  作者：Naoaki Fukada、Yoshikazu Takahashi、Masahiro Hayashi

  DOI：10.1055/s-1986-31682

  日期：——

  3-Aroyl-1-ethoxycarbonylmethyl-2-methylisothioureas and 2-aroylimino-4 -ethoxycarbonyl-hexahydropyrimidin-5-ones were synthesized from dimethyl N-aroylcarbonimidodithioates and glycine ethyl ester.

  以二甲基N-酰基碳酰亚胺二硫化物和甘氨酸乙酯为原料，合成了3-酰基-1-乙氧羰甲基-2-甲基异硫脲和2-酰亚胺基-4-乙氧羰基六氢嘧啶-5-酮。
• Synthesis of Benzoxazole Amides as Novel Antifungal Agents against Malassezia Furfur
  作者：Beom-Joon Kim、Jin-Ah Kim、Young-Kook Kim、Soon-Yong Choi、Hea-Young ParkChoo

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.5.1270

  日期：2010.5.20

  Malassezia is a pathogenic fungus that causes skin diseases, such as tinea versicolor, atopic dermatitis and fatal sepsis. We report the synthesis of a series of benzoxazole amides and evaluation of their antifungal activity against Malassezia furfur. Twelve benzoxazole amides were prepared through the cyclization of the substituted 2-hydroxy aniline with N-(bis-methylsulfanylmethylene) amides. Among the prepared compounds, the compounds 4a, 8b, 8c and 8d showed in vitro antifungal activity.

  马拉色菌是一种致病真菌，可引起皮肤病，如皮肤癣菌、特应性皮炎和致命的败血症。我们报告了一系列苯并恶唑酰胺的合成及其对糠秕马拉色菌抗真菌活性的评估。通过将取代的 2- 羟基苯胺与 N-（双甲硫基亚甲基）酰胺环化，制备了 12 种苯并恶唑酰胺类化合物。在制备的化合物中，化合物 4a、8b、8c 和 8d 具有体外抗真菌活性。
• New Synthesis of Dimethyl<i>N</i>-Aroylcarbimidodithioates and 3-Aryl-5-methylthio-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles
  作者：Mikihito Sato、Naoaki Fukada、Masahiko Kurauchi、Tatsuo Takeshima

  DOI：10.1055/s-1981-29525

  日期：——
• Richter, M.; Strauss, K.; Augustin, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 4, p. 675 - 679
  作者：Richter, M.、Strauss, K.、Augustin, M.

  DOI：——

  日期：——
• Augustin, M.; Richter, M.; Salas, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 1, p. 55 - 68
  作者：Augustin, M.、Richter, M.、Salas, S.

  DOI：——

  日期：——