4-methyl-1-{[(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl}thiosemicarbazide | 865709-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-methyl-1-{[(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl}thiosemicarbazide
• CAS: 865709-83-7
• 化学式: C₇H₁₂N₆OS₂
• 分子量: 260.344
• InChiKey: QGLZFEJSNJCSEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-{[(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl}thiosemicarbazide 在 硫酸 作用下， 反应 240.0h， 以80%的产率得到2-(2-methylanilino)-5-{[(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]methyl}-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 1-{[(4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl}thiosemicarbazides to 1,2,4-Triazole and 1,3,4-Thiadiazole Derivatives and Their Pharmacological Properties

  摘要：

  通过4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇与溴乙酸乙酯的反应，得到了乙基[(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫酰基]乙酸酯（1）。该化合物转化为[(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫酰基]乙酰肼（2）。在2％的氢氧化钠水溶液中，化合物2与异硫氰酸酯反应，得到新的硫代半脲类化合物3a-3g。化合物3a-3g在酸性介质中环化反应，得到2-氨基-1,3,4-噻二唑类衍生物5a-5g。在2％的氢氧化钠水溶液中，化合物3a-3g环化反应，得到4H-1,2,4-三唑-3（2H）-硫醇衍生物4a-4g。通过X射线结构分析证实了分子结构，其中包括3a，4g，5a和5g。对化合物4a，4b和4g进行了药理学研究，以确定它们对小鼠中枢神经系统的影响。

  DOI：

  10.1135/cccc20050051
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 4-methyl-1-{[(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl}thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 1-{[(4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl}thiosemicarbazides to 1,2,4-Triazole and 1,3,4-Thiadiazole Derivatives and Their Pharmacological Properties

  摘要：

  通过4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇与溴乙酸乙酯的反应，得到了乙基[(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫酰基]乙酸酯（1）。该化合物转化为[(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫酰基]乙酰肼（2）。在2％的氢氧化钠水溶液中，化合物2与异硫氰酸酯反应，得到新的硫代半脲类化合物3a-3g。化合物3a-3g在酸性介质中环化反应，得到2-氨基-1,3,4-噻二唑类衍生物5a-5g。在2％的氢氧化钠水溶液中，化合物3a-3g环化反应，得到4H-1,2,4-三唑-3（2H）-硫醇衍生物4a-4g。通过X射线结构分析证实了分子结构，其中包括3a，4g，5a和5g。对化合物4a，4b和4g进行了药理学研究，以确定它们对小鼠中枢神经系统的影响。

  DOI：

  10.1135/cccc20050051