4-(2-bromoethyl)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide | 1818868-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 4-(2-bromoethyl)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-(2-bromoethyl)thiane 1,1-dioxide
• CAS: 1818868-52-8
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂S
• 分子量: 241.149
• InChiKey: ZDDVGCKHSDOUNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-3a-amino-5a,5b,8,8, 11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)-1-(fluoromethyl)cyclohex-3-enecarboxylate 、 4-(2-bromoethyl)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide 在 potassium phosphate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以50 %的产率得到(S)-benzyl 4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-3a-((2-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)ethyl)amino)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl) -2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)-1-(fluoromethyl)cyclohex-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于 GSK3640254 作为具有广谱活性的 HIV-1 成熟抑制剂的新型 C-17 胺衍生物的合成、构效关系和体内评价

  摘要：

  对基于 GSK3640254 ( 4 ) 的一系列 HIV-1 成熟抑制剂 (MI) 的构效关系进行了研究，方法是掺入新型 C-17 胺取代基以降低所得类似物的整体碱度。我们发现，将4中存在的 C-17 侧链上的远端胺替换为叔醇，结合杂环系统或被极性基团取代的环己基环，可提供有效的野生型 HIV-1 MI，同时保留了出色的性能对 T332S/V362I/prR41G 变体的效力，这是一种实验室菌株，可作为评估 HIV-1 多态性病毒覆盖率的替代物。化合物26表现出针对临床相关 Gag 多态性病毒的扩展组的广谱 HIV-1 活性，并且在这一系列化合物中具有最理想的总体特征。在药代动力学研究中，26种药物的清除率较低，在大鼠和狗中的口服生物利用度分别为 24% 和 31%。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01618
• 作为产物：
  描述：

  2-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)ethanol 在 oxone 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-(2-bromoethyl)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  基于 GSK3640254 作为具有广谱活性的 HIV-1 成熟抑制剂的新型 C-17 胺衍生物的合成、构效关系和体内评价

  摘要：

  对基于 GSK3640254 ( 4 ) 的一系列 HIV-1 成熟抑制剂 (MI) 的构效关系进行了研究，方法是掺入新型 C-17 胺取代基以降低所得类似物的整体碱度。我们发现，将4中存在的 C-17 侧链上的远端胺替换为叔醇，结合杂环系统或被极性基团取代的环己基环，可提供有效的野生型 HIV-1 MI，同时保留了出色的性能对 T332S/V362I/prR41G 变体的效力，这是一种实验室菌株，可作为评估 HIV-1 多态性病毒覆盖率的替代物。化合物26表现出针对临床相关 Gag 多态性病毒的扩展组的广谱 HIV-1 活性，并且在这一系列化合物中具有最理想的总体特征。在药代动力学研究中，26种药物的清除率较低，在大鼠和狗中的口服生物利用度分别为 24% 和 31%。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01618

文献信息

• [EN] TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY, SUBSTITUTED IN POSITION 3 BY A NON-AROMATIC RING CARRYING A HALOALKYL SUBSTITUENT<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE LA MATURATION DU VIH, SUBSTITUÉS EN 3ÈME POSITION PAR UN CYCLE NON AROMATIQUE PORTANT UN SUBSTITUANT HALOGÉNOALKYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015157483A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula I: with X selected from C4-8 cycloalkyl, C4-8 cycloalkenyl, C4-9 spirocycloalkyl, C4-9 spirocycloalkenyl, C4-8 oxacycloalkyl, C4-8 dioxacycloalkyl, C6-8 oxacycloalkenyl, C6-8 dioxacycloalkenyl, C6 cyclodialkenyl, C6 oxacyclodialkenyl, C6-9 oxaspirocycloalkyl and C6-9 oxaspirocycloalkenyl ring, such that X is substituted with A, wherein A is -C1-6 alkyl- halo. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细阐述。特别是，提供了一种具有独特抗病毒活性的三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，由公式I的化合物表示：其中X选自C4-8环烷基、C4-8环烯基、C4-9螺环烷基、C4-9螺环烯基、C4-8氧环烷基、C4-8二氧环烷基、C6-8氧环烯基、C6-8二氧环烯基、C6二烯基、C6氧二烯基、C6-9氧螺环烷基和C6-9氧螺环烯基环，使得X被A取代，其中A是- C1-6烷基-卤素。这些化合物用于治疗HIV和艾滋病。
• TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150291655A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula I: with X selected from C 4-8 cycloalkyl, C 4-8 cycloalkenyl, C 4-9 spirocycloalkyl, C 4-9 spirocycloalkenyl, C 4-8 oxacycloalkyl, C 4-8 dioxacycloalkyl, C 6-8 oxacycloalkenyl, C 6-8 dioxacycloalkenyl, C 6 cyclodialkenyl, C 6 oxacyclodialkenyl, C 6-9 oxaspirocycloalkyl and C 6-9 oxaspirocycloalkenyl ring, such that X is substituted with A, wherein A is —C 1-6 alkyl-halo. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本文提供了具有药物和生物影响特性的化合物、它们的制药组合物和使用方法。特别地，提供了具有独特的抗病毒活性的三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I所示的化合物：其中X选择自C4-8环烷基、C4-8环烯基、C4-9螺环烷基、C4-9螺环烯基、C4-8氧杂环烷基、C4-8二氧杂环烷基、C6-8氧杂环烯基、C6-8二氧杂环烯基、C6环二烯基、C6氧杂环二烯基、C6-9氧杂螺环烷基和C6-9氧杂螺环烯基环，使得X被A取代，其中A为—C1-6烷基-卤素。这些化合物对于治疗HIV和艾滋病有用。
• Triterpenoids with HIV maturation inhibitory activity
  申请人：ViiV HEALTHCARE UK (NO.4) LIMITED

  公开号：US10245275B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula I: with X selected from C4-8 cycloalkyl, C4-8 cycloalkenyl, C4-9 spirocycloalkyl, C4-9 spirocycloalkenyl, C4-8 oxacycloalkyl, C4-8 dioxacycloalkyl, C6-8 oxacycloalkenyl, C6-8 dioxacycloalkenyl, C6 cyclodialkenyl, C6 oxacyclodialkenyl, C6-9 oxaspirocycloalkyl and C6-9 oxaspirocycloalkenyl ring, such that X is substituted with A, wherein A is —C1-6 alkyl-halo. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本文阐述了具有药物和生物影响特性的化合物、其药物组合物和使用方法。特别是提供了具有独特抗病毒活性的三萜类化合物作为 HIV 成熟抑制剂，如式 I 所示： X选自C4-8环烷基、C4-8环烯基、C4-9螺环烷基、C4-9螺环烯基、C4-8氧杂环烷基、C4-8二氧杂环烷基、C6-8氧杂环烯基、C6-8二氧杂环烯基、C6环十二烷基、C6氧杂环十二烷基、C6-9氧杂环烷基和C6-9氧杂环烯环，这样X被A取代，其中A为-C1-6烷基卤。这些化合物可用于治疗艾滋病毒和艾滋病。
• TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY, SUBSTITUTED IN POSITION 3 BY A NON-AROMATIC RING CARRYING A HALOALKYL SUBSTITUENT
  申请人：VIIV Healthcare UK(No.4) Limited

  公开号：EP3129392B1

  公开（公告）日：2020-08-05
• US9527882B2
  申请人：——

  公开号：US9527882B2

  公开（公告）日：2016-12-27