2,2-Dimethyl-4-(p-methoxyphenyl)-3-(N-methyl-p-toluolsulfonamido)butyrylchlorid | 61638-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-4-(p-methoxyphenyl)-3-(N-methyl-p-toluolsulfonamido)butyrylchlorid
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-4-(p-methoxyphenyl)-3-(N-methyl-p-toluenesulfonamido)butyryl chloride；4-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-3-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanoyl chloride
• CAS: 61638-70-8
• 化学式: C₂₁H₂₆ClNO₄S
• 分子量: 423.961
• InChiKey: RQUJTAKZUOLREL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,2-Dimethyl-4-(p-methoxyphenyl)-3-(N-methyl-p-toluolsulfonamido)butyrylchlorid 、 三氯化铝 、 盐酸 在 ice 、 苯 、 水 、 potassium carbonate 、 title product 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-2,2-dimethyl-7-methoxy-3-(N-methyl-p-toluolsulfonamido)-1-oxonaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 6,7-benzomorphans

  摘要：

  本发明涉及一些新型6,7-苯并吗啡衍生物，其具有镇痛和/或吗啡拮抗作用，其化学式为##STR1## 其中每个R是低碳基；R.sub.1是氢原子，或烷基，卤代烷基，烯基，卤代烯基，炔基，环烷基，环烯基，环烷基烷基，环烯基烷基，环烷基亚烷基，芳基烷基，杂环芳基烷基或杂环环烷基烷基；R.sub.2是氢原子或羟基，烷氧基，烷氧基烷氧基或酰氧基。这些6,7-苯并吗啡可以是其光学活性对映体和/或其治疗上可接受的盐的形式。本发明还揭示了制备这些6,7-苯并吗啡衍生物的方法和有用于这种制备的新型中间体，这些中间体也是本发明的一部分。

  公开号：

  US04128548A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-4-(p-methoxyphenyl)-3-(N-methyl-p-toluolsulfonamido)-buttersaeure 、 氯化亚砜 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-Dimethyl-4-(p-methoxyphenyl)-3-(N-methyl-p-toluolsulfonamido)butyrylchlorid
  参考文献：
  名称：

  5-Unsubstituted-9,9-dimethyl-6,7-benzomorphans

  摘要：

  本发明涉及某些新型6,7-苯并吗啡衍生物，其具有镇痛和/或吗啡拮抗性质，其化学式为##STR1## 其中每个R是低碳基；R.sub.1是氢原子或烷基，卤代烷基，烯基，卤代烯基，炔基，环烷基，环烯基，环烷基烷基，环烯基烷基，环烷基亚烷基，芳基烷基，杂芳基烷基或杂环烷基烷基；R.sub.2是氢原子或羟基，烷氧基，烷氧基烷氧基或酰氧基。这种6,7-苯并吗啡衍生物可以是其光学活性对映体和/或其治疗上可接受的盐的形式。本发明还揭示了用于制备这种6,7-苯并吗啡衍生物的方法以及用于该制备的新型中间体，并构成本发明的一部分。

  公开号：

  US04268673A1

文献信息

• US4128548A
  申请人：——

  公开号：US4128548A

  公开（公告）日：1978-12-05
• US4268673A
  申请人：——

  公开号：US4268673A

  公开（公告）日：1981-05-19