1,4,9,12-Tetrahydro-1,4:9,12-diendoxydibenzotetraphenylene | 120180-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1,4,9,12-Tetrahydro-1,4:9,12-diendoxydibenzotetraphenylene
• 英文别名: 1,4:9,12-diendoxo-1,4:9,12-tetrahydro-6,7:14,15-dibenzotetraphenylene
• CAS: 120180-94-1
• 化学式: C₃₂H₂₀O₂
• 分子量: 436.51
• InChiKey: NIJUGJNINRIDQN-SLTMLOGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,9,12-Tetrahydro-1,4:9,12-diendoxydibenzotetraphenylene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯一茂钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到Dibenzotetraphenylene
  参考文献：
  名称：

  通过挤出反应合成芳烃：X.用三氯化环戊二烯基钛/氢化铝锂和二氯化二环戊二烯基钛/氢化铝锂通过环氧化物的脱氧合成芳烃

  摘要：

  两种均相体系，即三氯化环戊二烯基钛/氢化铝锂和二氯化二环戊二烯基钛/氢化铝锂已用于在四氢呋喃中对1，4-内氧化物进行脱氧。结果表明，它们可以在公平的领域提供相应的竞技场。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80039-1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-1-甲氧基异苯并呋喃 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 1,4,9,12-Tetrahydro-1,4:9,12-diendoxydibenzotetraphenylene
  参考文献：
  名称：

  Arene synthesis by extrusion reaction. Part 14. Synthesis of benzo-fused tetraphenylenes and crystal structure of a 4:1 clathrate inclusion compound of dibenzo[b,h]tetraphenylene with p-xylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a043