(S)-6-chloro-N-(1-phenylethyl)pyrimidin-4-amine | 372183-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-6-chloro-N-(1-phenylethyl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 4-[(1S)-(1-phenylethyl)amino]-6-chloropyrimidine；6-chloro-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 372183-76-1
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃
• 分子量: 233.7
• InChiKey: HLXQFVUPAUJHJI-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  378.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯氧基)乙胺 、 (S)-6-chloro-N-(1-phenylethyl)pyrimidin-4-amine 反应 3.0h， 以1.30 g的产率得到N4-[2-(4-Fluorophenoxy)ethyl]-N6-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  二氨基嘧啶和二氨基吡啶5-HT 7配体。

  摘要：

  本研究已经确定了一系列的二氨基嘧啶和二氨基吡啶作为新型的5-HT（7）受体配体。合成了三个嘧啶类的区域异构体和四个吡啶类的区域异构体，并分析了它们与5-HT（7）受体的结合。不同区域异构体的5-HT（7）结合亲和力清楚显示出结构-活性与环氮位置的关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.007
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(S)-6-chloro-N-(1-phenylethyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  二氨基嘧啶和二氨基吡啶5-HT 7配体。

  摘要：

  本研究已经确定了一系列的二氨基嘧啶和二氨基吡啶作为新型的5-HT（7）受体配体。合成了三个嘧啶类的区域异构体和四个吡啶类的区域异构体，并分析了它们与5-HT（7）受体的结合。不同区域异构体的5-HT（7）结合亲和力清楚显示出结构-活性与环氮位置的关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.007

文献信息

• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS RHO- KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZA-INDOLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RHO-KINASE
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2019238628A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The invention relates to compounds of formula (I) inhibiting Rho Kinase that are azaindole derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof Particularly the compounds of the invention may be useful in the treatment of many disorders associated with ROCK enzymes mechanisms, such as pulmonary diseases including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH).

  该发明涉及抑制Rho激酶的式(I)化合物，这些化合物是吡唑吲哚衍生物，制备这类化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们的治疗用途。特别是该发明的化合物可能在治疗与ROCK酶机制相关的许多疾病中有用，如包括哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、特发性肺纤维化（IPF）和肺动脉高压（PAH）在内的肺部疾病。
• 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020032199A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Amino-pyrimidine and amino-triazine derivatives having 5-HT 7 antagonist activity for the treatment of sleeping disorders, depression, schizophrenia, anxiety, obsessive compulsive disorders, circadian rhythm disorders, ocular disorders and/or centrally and peripherally mediated hypertension are provided.

  提供具有5-HT7拮抗活性的氨基嘧啶和氨基三嗪衍生物，用于治疗睡眠障碍、抑郁症、精神分裂症、焦虑症、强迫症、昼夜节律紊乱、眼部疾病和/或中枢和外周介导的高血压。
• 5-HT 7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1280781B1

  公开（公告）日：2009-11-18
• EP1280781A4
  申请人：——

  公开号：EP1280781A4

  公开（公告）日：2003-08-06
• AZAINDOLE DERIVATIVES AS RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20210253568A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The invention relates to compounds of formula I inhibiting Rho Kinase that are azaindole derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. Particularly the compounds of the invention may be useful in the treatment of many disorders associated with ROCK enzymes mechanisms, such as pulmonary diseases including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH).