N'-hydroxy-1-methylpyridin-1-ium-4-carboximidamide;iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-hydroxy-1-methylpyridin-1-ium-4-carboximidamide;iodide
• 化学式: C₇H₁₀N₃O*I
• 分子量: 279.08
• InChiKey: NMUSGFHDMSEVCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-1-甲基碘化吡啶 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到4-氨基甲酰-1-甲基吡啶鎓碘化物
  参考文献：
  名称：

  Umsetzung von N-Alkylpyridinium-Salzen mit Hydroxylamin / Reaction of N-Alkylpyridinium Salts with Hydroxylamine

  摘要：

  1-甲基吡啶盐与过量的羟胺没有反应，但在HMPT中，烟酸衍生物生成了相应的N-氧化物。3-乙酰基-1-甲基吡啶碘化物生成了羟肟吡啶1-氧化物13和异噁唑14、15E和15Z。2-和4-氰基-1-甲基吡啶碘化物没有发生环裂解，但只改变了它们的功能基团。然而，3-氰基化合物与羧酰胺、羟胺和羰基肟基团反应生成了相应的吡啶N-氧化物。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0514

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of novel pyridine and pyrazine derivatives obtained from amidoximes
  作者：Katarzyna Gobis、Henryk Foks、Anna Kędzia、Maria Wierzbowska、Zofia Zwolska

  DOI：10.1002/jhet.251

  日期：2009.11

  The new pyridine, 4‐pyridine N‐oxide and pyrazine derivatives exhibiting an antibacterial activity have been synthesized. Amidoximes were transformed into N‐hydroxyimidoyl chlorides and then into appropriate oximes. Upon treatment of pyridinecaboxamidoximes with methyl iodide 1‐methylpyridynium iodides were formed. Reaction of amidoximes with various carbamoyl chlorides led to corresponding 5‐aminocarbonyl‐1

  已经合成了具有抗菌活性的新吡啶，4-吡啶N-氧化物和吡嗪衍生物。氨基肟被转化为N-羟基亚氨基氯化物，然后转化为适当的肟。用甲基碘处理吡啶基羧酰胺肟后，会生成1-甲基吡啶碘化物。mid胺肟与各种氨基甲酰氯的反应生成相应的5-氨基羰基1,2,4-恶二唑。一些羧酰胺已经热脱羧成叔胺。在体外测试了新合成的化合物的抗结核活性。对于H 37而言，活性最高的化合物9的MIC为12.5μg/ mLRv株。还研究了它们对25株厌氧菌和25株需氧菌的活性。衍生物18对需氧和厌氧细菌均具有活性。J.杂环化​​学，（2009）。
• Preparation and In Vitro Evaluation of Monoquaternary Inhibitors of Brain Cholinesterases
  作者：Daniel Jun、Martin Paar、Jiri Binder、Jan Marek、Miroslav Pohanka、Petr Stodulka、Kamil Kuca

  DOI：10.2174/157017809789124876

  日期：2009.9.1

  Acetylcholinesterase inhibitors are currently of high interest due to the many reasons. Among them, Alzheimers disease drugs are of great interest. In this study, eleven monoquaternary pyridinium salts substituted by different groups (electron donors and electron acceptors) in position four were prepared. Then, their anticholinesterase activity was tested. As observed, their IC50s ranged from 33 μM to 3981 μM. Moreover, probability of blood-brain barrier penetration was predicted.

  当前，乙酰胆碱酯酶抑制剂受到高度关注，原因有很多。其中，阿尔茨海默病药物尤为引人关注。在这项研究中，制备了十一种在第四位由不同基团（电子供体和电子受体）取代的单季铵吡啶盐。随后，测试了它们的抗胆碱酯酶活性。观察到它们的IC50范围从33 μM到3981 μM。此外，还预测了它们穿透血脑屏障的概率。