N-tert.-Butyl-N-cinnamylcarbamidsaeureethylester | 107261-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert.-Butyl-N-cinnamylcarbamidsaeureethylester
• 英文别名: ethyl N-tert-butyl-N-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]carbamate
• CAS: 107261-91-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: MTXGYHGOOGPVLK-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert.-Butyl-N-cinnamylcarbamidsaeureethylester 、 溴 生成 5-(1'-Brombenzyl)-3-tert.butyl-oxazolidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  MUHLSTADT M.; MEUSINGER R.; OLK B.; WEBER L.; WIDERA R., J. PRAKT. CHEM., 328,(1986) N 3, 309-313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (E)-N-(tert-butyl)-3-phenylprop-2-en-1-amine 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MUEHLSTAEDT M.; OLK B.; WIDERA R., J. PRAKT. CHEM., 328,(1986) N 2, 163-172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Muehlstaedt, M.; Olk, B.; Widera, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 2, p. 173 - 180
  作者：Muehlstaedt, M.、Olk, B.、Widera, R.

  DOI：——

  日期：——
• Muehlstaedt, M.; Meusinger, R.; Olk, B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 3, p. 309 - 313
  作者：Muehlstaedt, M.、Meusinger, R.、Olk, B.、Weber, L.、Widera, R.

  DOI：——

  日期：——
• Muehlstaedt, M.; Olk, B.; Widera, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 2, p. 163 - 172
  作者：Muehlstaedt, M.、Olk, B.、Widera, R.

  DOI：——

  日期：——
• MUEHLSTAEDT M.; OLK B.; WIDERA R., J. PRAKT. CHEM., 328,(1986) N 2, 173-180
  作者：MUEHLSTAEDT M.、 OLK B.、 WIDERA R.

  DOI：——

  日期：——