| 1057667-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1057667-96-5
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: FTTWWFAEPOSDII-KAMYIIQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±21.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium permanganate 、 三甲基氯硅烷 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇衍生物的立体选择性二氯化以获得氯硫脂的关键立体化学阵列

  摘要：

  (Z)-烯丙基三氯乙酸酯的二氯化有效且立体选择性地生成在未充分研究的多氯硫脂类天然产物中普遍存在的顺、顺羟基二氯立体三联体。此外，(Z)-烯丙基氯醇的二氯化以高选择性提供存在于氯硫脂之一中的立体四联体。

  DOI：

  10.1021/ja804167v

文献信息

• Diastereoconvergent synthesis of <i>anti</i>-1,2-amino alcohols with N-containing quaternary stereocenters <i>via</i> selenium-catalyzed intermolecular C–H amination
  作者：Tianyi Zheng、Janna L. Berman、Forrest E. Michael

  DOI：10.1039/d2sc02648a

  日期：——

  We report a diastereoconvergent synthesis of anti-1,2-amino alcohols bearing N-containing quaternary stereocenters using an intermolecular direct C–H amination of homoallylic alcohol derivatives catalyzed by a phosphine selenide. Destruction of the allylic stereocenter during the selenium-catalyzed process allows selective formation of a single diastereomer of the product starting from any diastereomeric

  我们报告了使用由硒化膦催化的高烯丙醇衍生物的分子间直接 C-H 胺化合成具有含 N 季立体中心的反-1,2-氨基醇的非对映收敛合成。在硒催化过程中烯丙基立体中心的破坏允许从起始高烯丙醇衍生物的任何非对映异构体混合物开始选择性地形成产物的单一非对映异构体，从而消除了对起始材料的经常具有挑战性的非对映选择性制备的需要。机理研究表明，非对映选择性受对最终 [2,3]-σ 重排的过渡态的立体电子效应（内部烷氧基效应）控制，导致观察到的反选择性。该协议的力量进一步证明了从烯丙醇衍生物合成顺-1,4-氨基醇的扩展，构成了一个罕见的 1,4-立体诱导的例子。