9-<2-Hydroxy-ethyl>-fluorencarbonsaeure-(9)-lacton | 92964-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-<2-Hydroxy-ethyl>-fluorencarbonsaeure-(9)-lacton
• 英文别名: 9-<2-Hydroxy-ethyl>-fluoren-9-carbonsaeure-lacton；9-(2-Hydroxy-ethyl)-fluorencarbonsaeure-(9)-lacton
• CAS: 92964-62-0
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: FOXVTHFRSYKQTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<2-Hydroxy-ethyl>-fluorencarbonsaeure-(9)-lacton 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 9-(2-Hydroxy-ethyl)-fluorenyl-(9)-methylalkohol
  参考文献：
  名称：

  芴的脂肪族化学：第七部分。螺内酯

  摘要：

  许多螺内酯已由芴-9-羧酸通过卤代内酯化反应或甲基酯与羟烷基卤化物的烷基化反应制备。

  DOI：

  10.1139/v61-273
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-hydroxyethyl)fluorene-9-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以98%的产率得到9-<2-Hydroxy-ethyl>-fluorencarbonsaeure-(9)-lacton
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Alkylation and Chlorination of Fluorenes: Preparation of 9-(2-Hydroxyethyl)fluorene and 2,7-Dichloro-9-(2-hydroxyethyl)fluorene

  摘要：

  描述了9-(2-羟乙基)氟烯（1）及其2,7-二氯衍生物2的大规模高效合成。氟烯及其2,7-二氯衍生物在9-烷基化反应中的反应性存在主要差异。这些差异归因于这些化合物的9位质子的酸性差异。此外，通过在精确控制的条件下，用NCS和浓盐酸在乙腈中处理，实现了氟烯及其衍生物的2,7-二氯化反应，结果令人满意。具体而言，需要高浓度的底物溶液和高温才能促进2,7-二氯化。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25668