(E)-3,3,3-三乙氧基-1-(4-甲基苯基)丙烯 | 106046-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-3,3,3-三乙氧基-1-(4-甲基苯基)丙烯
• 英文名称: (E)-3,3,3-Triethoxy-1-(4-methylphenyl)-propene
• 英文别名: 1-methyl-4-[(E)-3,3,3-triethoxyprop-1-enyl]benzene
• CAS: 106046-78-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: HPSUGEIAMAMFBX-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-115 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正膦,三苯基(2,2,2-三乙氧基亚乙基)- 、 对甲基苯甲醛 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BESTMANN, H. J.;ROTH, K., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 397-400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kumulierte Ylide; XVIII¹¹. Eine Synthesemöglichkeit für 3-Arylorthoacrylsäure-triethylester
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Kurt Roth

  DOI：10.1055/s-1986-31650

  日期：——

  A Synthesis of Triethyl 3-Arylorthoacrylates Diethoxyethenylidenetriphenylphosphorane adds ethanol to give 2,2, 2-triethoxyethylidenetriphenylphosphorane which undergoes the Wittig reaction with aromatic aldehydes to afford triethyl 3-arylorthoacrylates. In these products, the (E)-isomers predominate.

  3-芳基原位丙烯酸三乙酯的合成 乙氧基亚甲基三苯基膦加入乙醇得到2,2,2-三乙氧基亚甲基三苯基膦，后者与芳香醛发生维蒂希反应，得到3-芳基原位丙烯酸三乙酯。在这些产品中，(E)-异构体占主导地位。