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N-((2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyldithiocarbamic acid | 219307-24-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyldithiocarbamic acid
英文别名
[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methylcarbamodithioic acid
N-((2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyldithiocarbamic acid化学式
CAS
219307-24-1
化学式
C7H14N2S2
mdl
——
分子量
190.334
InChiKey
DZBNJIBSJWDKJV-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.88
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    15.27
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-((2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyldithiocarbamic acid碘甲烷四甲基氢氧化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 methyl N-[[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl]carbamodithioate
    参考文献:
    名称:
    合成和筛选构象受限和构象游离的N-(叔氨基烷基)二硫代氨基甲酸和酯类化合物作为神经元一氧化氮合酶的抑制剂。
    摘要:
    合成了N-(叔氨基烷基)二硫代氨基甲酸和酯并评估了它们抑制神经元一氧化氮合酶的能力。初步结果显示这些化合物能够在L-精氨酸的结合位点起作用,并且构象受限的酯可能具有涉及辅因子(6R)-5,6,7,8-四氢-L-生物蝶呤的第二个活性位点。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(98)00132-1
  • 作为产物:
    描述:
    L-脯氨酰胺 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚 为溶剂, 反应 32.02h, 生成 N-((2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyldithiocarbamic acid
    参考文献:
    名称:
    合成和筛选构象受限和构象游离的N-(叔氨基烷基)二硫代氨基甲酸和酯类化合物作为神经元一氧化氮合酶的抑制剂。
    摘要:
    合成了N-(叔氨基烷基)二硫代氨基甲酸和酯并评估了它们抑制神经元一氧化氮合酶的能力。初步结果显示这些化合物能够在L-精氨酸的结合位点起作用,并且构象受限的酯可能具有涉及辅因子(6R)-5,6,7,8-四氢-L-生物蝶呤的第二个活性位点。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(98)00132-1
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