(2R,3R,4R,5R)-4-Benzyloxymethoxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-{(2S,3R,4R)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-pentyloxy}-tetrahydro-furan-3-ol | 117326-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-4-Benzyloxymethoxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-{(2S,3R,4R)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-pentyloxy}-tetrahydro-furan-3-ol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-[(2S,3R,4R)-5-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]-2,3,4-tris(phenylmethoxy)pentoxy]-4-(phenylmethoxymethoxy)oxolan-3-ol
• CAS: 117326-03-1
• 化学式: C₆₅H₇₆O₁₁Si
• 分子量: 1061.4
• InChiKey: CAFSPRQSQYXYGI-ASTQUDBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.44
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-4-Benzyloxymethoxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-{(2S,3R,4R)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-pentyloxy}-tetrahydro-furan-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氯乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 5-O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-3-O-(1,4-dioxopentyl)-2-O-[(phenylmethoxy)methyl]-β-D-ribofuranosyl-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fragments of the capsular polysaccharide of haemophilus influenzae type B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80342-1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 silver nitrate 吡啶 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-4-Benzyloxymethoxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-{(2S,3R,4R)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-pentyloxy}-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fragments of the capsular polysaccharide of haemophilus influenzae type B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80342-1

文献信息

• WANG, ZHI YUAN;JUST, GEORGE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 13, 1525-1528
  作者：WANG, ZHI YUAN、JUST, GEORGE

  DOI：——

  日期：——