S-(1-tert-butoxycarbonylamino-4-phthalimidobutan-2-yl) O-ethyl dithiocarbonate | 1417621-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: S-(1-tert-butoxycarbonylamino-4-phthalimidobutan-2-yl) O-ethyl dithiocarbonate
• 英文别名: O-ethyl [4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butan-2-yl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 1417621-83-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₅S₂
• 分子量: 438.569
• InChiKey: RNXUOURLMYXDQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(1-tert-butoxycarbonylamino-4-phthalimidobutan-2-yl) O-ethyl dithiocarbonate 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以89%的产率得到1-amino-4-phthalimidobutane-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  由黄药和烯烃高效合成N保护的1-取代的高牛磺酸

  摘要：

  用O-乙基S -2-邻苯二甲酰亚胺基甲基黄原酸酯作为硫-氨基甲基化试剂，通过自由基加成和随后的甲酸氧化，由各种烯烃有效地合成了一系列的N-保护的1-取代的高牛磺酸。目前的方法是合成高产率和短合成路线的1-取代高牛磺酸的方便实用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.074
• 作为产物：
  描述：

  N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 S-(1-tert-butoxycarbonylamino-4-phthalimidobutan-2-yl) O-ethyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  由黄药和烯烃高效合成N保护的1-取代的高牛磺酸

  摘要：

  用O-乙基S -2-邻苯二甲酰亚胺基甲基黄原酸酯作为硫-氨基甲基化试剂，通过自由基加成和随后的甲酸氧化，由各种烯烃有效地合成了一系列的N-保护的1-取代的高牛磺酸。目前的方法是合成高产率和短合成路线的1-取代高牛磺酸的方便实用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.074

文献信息

• Efficient synthesis of 5-substituted thiazolidin-2-ones from xanthates and tert-butyl N-allylcarbamates
  作者：Zhongyan Huang、Jiaxi Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.10.031

  日期：2013.12

  A series of 5-substituted thiazolidin-2-ones with various functional groups was synthesized efficiently via a radical addition of xanthates and tert-butyl N-allylcarbamates and subsequent 88% HCO2H-catalyzed cyclization. The mechanism of the acid-catalyzed cyclization was proposed as well. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.