5-bromo-2-ethoxy-3-fluoropyridine | 886373-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-ethoxy-3-fluoropyridine
• CAS: 886373-20-2
• 化学式: C₇H₇BrFNO
• 分子量: 220.041
• InChiKey: WHSAPVVIPVNVAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-ethoxy-3-fluoropyridine 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  确定平行药物化学方案以扩展支化胺设计空间

  摘要：

  α-支链杂芳基胺是药物中普遍存在的基序，通常通过 C-N 键形成来制备。相比之下，支链胺的 C-C 键形成方法可能会极大地扩展可用的化学空间，但由于缺乏已建立的库协议，很少以并行形式进行研究。已经评估了通过醛亚胺加成合成 α-支化杂芳基胺的方法与平行合成的相容性。脂肪族羧酸作为氧化还原活性酯的原位活化能够使锌介导的脱羧自由基亚胺加成获得脂肪族支化杂苄胺。(杂)芳基溴化物的原位活化锂-卤素交换使杂芳基-锂加成到亚胺中得到（杂）二苯甲基胺。杂芳基胺与杂芳基醛的缩合提供醛亚胺，该醛亚胺可被芳基格氏试剂拦截以提供对（杂）二苯甲基胺的模块化访问。这些协议最大限度地减少了合成步骤数并最大限度地增加了可访问的设计空间，增强了 α-支链杂芳基胺在药物化学中的使用。

  DOI：

  10.1039/d2ob00155a