(3-Trifluoromethyl-phenyl)trifluoroacetate | 108864-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (3-Trifluoromethyl-phenyl)trifluoroacetate
• 英文别名: 3-trifluoromethylphenyl trifluoroacetate；Trifluoroacetic acid 3-(trifluoromethyl)phenyl ester；[3-(trifluoromethyl)phenyl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 108864-09-1
• 化学式: C₉H₄F₆O₂
• 分子量: 258.12
• InChiKey: ZUKQOENEQNSNQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡氟草胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (3-Trifluoromethyl-phenyl)trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Rouchaud, Jean; Gustin, Fabrice; Moulart, Claude, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 5, p. 339 - 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Product Analytical Study of the Thermal and Photolytic Decomposition of Some Arenediazonium Salts in Solution
  作者：Peter S. J. Canning、Howard Maskill、Katharine McCrudden、Brian Sexton

  DOI：10.1246/bcsj.75.789

  日期：2002.4

  most solvents undergo unimolecular heterolysis to give singlet aryl cations which are captured by solvent. This mechanism is dominant for arenediazonium ions without electron-withdrawing substituents in all solvents, and the only reaction observed in water. Additionally, appreciable yields of fluoroarenes are obtained by fluoride abstraction by the aryl cation from fluorinated solvents and from tetrafluoroborate

  分析了 11 种重氮芳烃四氟硼酸盐在各种溶剂中的热和光化学反应产物。大多数溶剂中的所有化合物都经过单分子杂解，得到单线态芳基阳离子，这些阳离子被溶剂捕获。这种机制对于在所有溶剂中没有吸电子取代基的芳烃重氮离子占主导地位，并且是在水中观察到的唯一反应。此外，通过芳基阳离子从氟化溶剂中和从氟化溶剂中的四氟硼酸盐提取氟化物，可获得可观的氟芳烃产率。光化学过程的产量与热反应的产量非常相似，表明主要反应通过常见或非常相似的中间体进行。由离子对重氮离子形成的芳基阳离子可与反离子反应，但是解离的重氮离子的碎裂只会产生溶剂衍生的产物。某些溶剂中的某些芳烃重氮离子会发生另一种自由基反应导致...
• US4668830A
  申请人：——

  公开号：US4668830A

  公开（公告）日：1987-05-26
• Rouchaud, Jean; Gustin, Fabrice; Moulart, Claude, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 5, p. 339 - 344
  作者：Rouchaud, Jean、Gustin, Fabrice、Moulart, Claude、Herin, Marc

  DOI：——

  日期：——