[(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl] acetate | 120520-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl] acetate
• CAS: 120520-93-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₆
• 分子量: 308.331
• InChiKey: GRCYGZZKNNLOST-APIJFGDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl] acetate 、 烯丙基三甲基硅烷 生成 (3aR,5R,6S,6aR)-5-allyl-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  DHAVALE, DILIP D.;TAGLIAVINI, EMILIO;TROMBINI, CLAUDIO;UMANI-RONCHI, ACHI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4100-4105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-Alpha-D-木质二醛糖 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  New chirons from D-glucose. Regio- and diastereoselective carbon-carbon bond-forming reactions exploiting novel aldotetrofuranose acetates as chiral synthetic equivalents of tartaric aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a022