(OC)3Mn(PPh3)2 radical | 27903-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (OC)3Mn(PPh3)2 radical
• 英文别名: carbon monoxide;manganese;triphenylphosphane
• CAS: 27903-25-9
• 化学式: C₃₉H₃₀MnO₃P₂
• 分子量: 663.551
• InChiKey: MNLZBBQZNWZHMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  manganese(Br)(P(phenyl)3)2(carbonyl)3 生成 (OC)3Mn(PPh3)2 radical
  参考文献：
  名称：

  ARMSTEAD, J. A.;COX, D. J.;DAVIS, R., J. ORGANOMET. CHEM., 1982, 236, N 2, 213-219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction mechanisms of metal–metal-bonded carbonyls. Part 15. Reactions of nonacarbonyl(triphenylphosphine)dimanganese and octacarbonylbis( triphenyiphosphine)dimanganese
  作者：J. Paul Fawcett、Anthony Poë

  DOI：10.1039/dt9770001302

  日期：——

  equal importance. Data for reaction of [Mn2(CO)9(PPh3)] with CO, PPh3, and oxygen are also reported. Kinetic, and some thermodynamic, parameters for reactions of the decacarbonyls [M2(CO)10](M2= Mn2, Tc2, Re2, or MnRe) and their triphenylphosphine derivatives are compared, and the importance of steric effects in determining the kinetic strengths of the metal–metal bonds is pointed out.

  报道了[Mn（CO）4（PPh 3）} 2 ]与一氧化碳，氧气和三苯膦的反应动力学，并得出每种情况下的主要反应路径均涉及初始可逆的均相裂变。红外证据表明与PPh 3反应后在环己烷中形成大量的[Mn（CO）3（PPh 3）2 ] 。与氧气的反应通过另外的途径进行，该途径尚未完全表征，但具有几乎相同的重要性。[Mn 2（CO）9（PPh 3）]与CO，PPh 3反应的数据还报道了氧气。比较了十羰基化合物[M 2（CO）10 ]（M 2 = Mn 2，Tc 2，Re 2或MnRe）及其三苯膦衍生物的动力学参数和一些热力学参数，并讨论了指出了确定金属-金属键的动力学强度的方法。