manganese(Br)(P(phenyl)3)2(carbonyl)3 | 14244-44-1

• 英文名称: manganese(Br)(P(phenyl)3)2(carbonyl)3
• CAS: 14244-44-1；15662-31-4；80226-07-9
• 化学式: C₃₉H₃₀BrMnO₃P₂
• 分子量: 743.455
• InChiKey: BWPPAJIGLRRFMY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(Br)(P(phenyl)3)2(carbonyl)3 生成 (OC)3Mn(PPh3)2 radical
  参考文献：
  名称：

  ARMSTEAD, J. A.;COX, D. J.;DAVIS, R., J. ORGANOMET. CHEM., 1982, 236, N 2, 213-219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 在 三苯基膦 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 manganese(Br)(P(phenyl)3)2(carbonyl)3
  参考文献：
  名称：

  金属与金属键合的羰基的反应机理。第15部分。九碳羰基（三苯基膦）二锰与八羰基双（三苯膦）二锰的反应

  摘要：

  报道了[{Mn（CO）4（PPh 3）} 2 ]与一氧化碳，氧气和三苯膦的反应动力学，并得出每种情况下的主要反应路径均涉及初始可逆的均相裂变。红外证据表明与PPh 3反应后在环己烷中形成大量的[Mn（CO）3（PPh 3）2 ] 。与氧气的反应通过另外的途径进行，该途径尚未完全表征，但具有几乎相同的重要性。[Mn 2（CO）9（PPh 3）]与CO，PPh 3反应的数据还报道了氧气。比较了十羰基化合物[M 2（CO）10 ]（M 2 = Mn 2，Tc 2，Re 2或MnRe）及其三苯膦衍生物的动力学参数和一些热力学参数，并讨论了指出了确定金属-金属键的动力学强度的方法。

  DOI：

  10.1039/dt9770001302

文献信息

• Reaction of small molecules O ₂ , NO, CO, and the Naldini salt (PPh ₃ ) ₂ MnBr ₂ : Characterized by infrared spectroscopy, elemental analysis, and single‐crystal X‐ray diffraction
  作者：Bo‐Wei Huang、Minh‐Trung Nguyen、Chung‐Hung Hsieh

  DOI：10.1002/jccs.201900463

  日期：2020.3

  and a = 10.23 Å, b = 12.26 Å, c = 14.44 Å and α = 97.03°, β = 104.34°, and γ = 106.33° of 4. The isoelectronic replacement of 3CO with 2NO yields the Mn(NO)2}8 species (PPh3)2Mn(NO)2Br (5). The single crystal of 5 is in the monoclinic space group C2/c with a = 23.17 Å, b = 9.62 Å, c = 15.92 Å, and β = 114.91°. In the THF solution, Complex 5 serves as an NO source in the presence of NO trapping, Co(TPP)

  加2当量 在N 2气氛下，在四氢呋喃（THF）溶液中将PPh 3转化为MnBr 2会导致形成纳尔迪尼盐（PPh 3）2 MnBr 2（1）。配合物1与O 2，NO和CO（与还原剂）反应生成配合物（OPPh 3）2 MnBr 2（2），（PPh 3）2 Mn（NO）Br 2（3）和（PPh 3）2 Mn（CO）3 Br（4）， 分别。配合物2和4都在三斜空间群P-1中结晶，其a = 9.94Å，b = 10.11Å，c = 10.53Å；α = 65.42°，β = 63.16°和γ = 89.22°（2）和a = 10.23Å，b = 12.26Å，c = 14.44Å和α = 97.03°，β = 104.34°和γ = 106.33°（共4个）。用2NO等价取代3CO产生Mn（NO）2 } 8种（PPh 3）2 Mn（NO）2 Br（5）。5的单晶在单斜空间群C2 / c中，a = 23
• Carbene complexes. Part 12. Electron-rich olefin-derived neutral mono- and bis-(carbene) complexes of low-oxidation-state manganese, iron, cobalt, nickel, and ruthenium
  作者：Michael F. Lappert、Peter L. Pye

  DOI：10.1039/dt9770002172

  日期：——

  range of co-ordination numbers, formal metal oxidation states, and geometries (tetrahedral, square planar, trigonal bipyramidal, or octahedral) of the complexes. Amongst the 29 new complexes are the novel neutral bis(carbene) specres [Fe(LMe)2(NO)2], [Co(CO)(LEt)2(NO)], trans-[Fe(CO)3(LMe)2], [Ni(CO)2(LEt)2], [Fe(CO)2l2(LMe)2], and [Ni(LMe)2(NO3)2]; the last is the only diamagnetic nickel(II) dinitrate

  富含电子的烯烃[：R] 2（L R 2； R = Me或Et）提供了各种热稳定的Fe，Ru，Co， ，镍和锰I，难度更大。值得注意的是配合物的配位数，形式的金属氧化态和几何形状（四面体，正方形平面，三角双锥体或八面体）的范围。在这29种新络合物中，有新型中性双（卡宾）物种[Fe（L Me）2（NO）2 ]，[Co（CO）（L Et）2（NO）]，反式-[Fe（CO）3（我）2]，[Ni（CO）2（L Et）2 ]，[Fe（CO）2 l 2（L Me）2 ]和[Ni（L Me）2（NO 3）2 ]；最后是唯一的反磁性镍（II）硝酸盐。红外光谱显示，与类似的（例如膦）配合物相比，ν（CO）较低：ν（CN 2）在1 480-1 540 cm - 1范围内，上端是高氧化态金属配合物的特征。在13中也观察到了这种趋势当C carb时，C nmr化学位移。移向更高的场（碳碳水化合物通常是距SiMe 4低场200–230
• Synthesis of allyl-transition metal complexes by phase transfer catalyzed reactions of metal carbonyl halides
  作者：Dorothy H. Gibson、Wen-Liang Hsu、Fahim U. Ahmed

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92615-9

  日期：1981.8

  ion-initiated reactions of metal carbonyl halides which lead to allyl-transition metal complexes under phase transfer conditions. Evidence is presented for intermediate anionic metallocarboxylic acids in reactions leading to η3-allyl products of molybdenum, iron, ruthenium and manganese, whereas η1 complexes are shown to result from halide displacement reactions in which simple metal carbonyl anions are generated

  提出了用于羰基金属卤化物的氢氧根离子引发反应的机制，该机制在相转移条件下导致烯丙基过渡金属配合物。证据提出了一种中间阴离子metallocarboxylic氨基酸反应，导致η 3种钼，铁，钌和锰-烯丙基产品，而η 1种复合物示出了从其中产生简单的金属羰基卤化物的阴离子置换反应造成的。在某些情况下，含磷配体会抑制金属羰基卤化物与烯丙基溴的氢氧化物促进反应；提出了涉及羰基配体的降低的酸性的基本原理。η的合成3 -C 3 H ^ 5的Mn（CO）3P（OCH 3）3和η 3 -C 3 H ^ 5的Mn（CO）2 [（OCH P 3）3 ] 2通过相转移催化也有所说明。
• Steric and electronic factors that control two-electron processes between metal carbonyl cations and anions
  作者：Yueqian Zhen、William G. Feighery、Chung Kung Lai、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00202a025

  日期：1989.9

  Reactions of metal carbonyl cations (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 2}Mesup +}, Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, and CpFe(CO)sub 3}sup +}) with metal carbonyl anions (Co(CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}

  金属羰基阳离子的反应 (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5} PPhsub 2}Mesup +}、Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +} 和 CpFe(CO)sub 3}sup +}) 与金属羰基阴离子 (Co( CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}, Mn( CO)sub 4}PPhsub 3}sup minus}}, Mn(CO)sub
• A mechanism for the `solid–solid' reaction between Mn(CO)4(PPh3)Br and solid phosphines
  作者：S.Stanley Manzini、Neil J. Coville

  DOI：10.1016/j.inoche.2004.03.014

  日期：2004.5

  Abstract The `solid–solid' reaction between Mn(CO)4(PPh3)Br and solid phosphines at temperatures lower than the reactant melting points is shown to occur in the melt.

  摘要 Mn(CO)4(PPh3)Br 与固体膦在低于反应物熔点的温度下的“固-固”反应显示在熔体中发生。