N-(1-phenyl-[2]naphthyl)-acetamide | 109812-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-phenyl-[2]naphthyl)-acetamide
• 英文别名: N-(1-Phenyl-[2]naphthyl)-acetamid；Acetylaminophenylnaphthalin；N-(1-phenylnaphthalen-2-yl)acetamide
• CAS: 109812-54-6
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: BCCIUYGDUUNLHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenyl-[2]naphthyl)-acetamide 在 四氯化锡 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-methylbenzo[a]phenanthiridine
  参考文献：
  名称：

  812. 3：4-和5：6-苯并菲啶的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004213
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-萘胺 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(1-phenyl-[2]naphthyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  NBE-Controlled Palladium-Catalyzed Interannular Selective C–H Silylation: Access to Divergent Silicon-Containing 1,1′-Biaryl-2-Acetamides

  摘要：

  A novel palladium-catalyzed interannular selective C-H silylation of 1,1'-biaryl-2-acetamides is described. The combination of palladium catalyst with copper oxidant enables meta- or ortho-selective C-H silylation by employing hexamethyldisilane as a trimethylsilyl source, which relies on the control of NBE derivatives as a switch, thus providing straightforward access to divergent silicon-containing 1,1'-biaryl-2-acetamides.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00690