(2-chloro-3-fluoro-6-nitrophenyl)methanol | 1610927-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-3-fluoro-6-nitrophenyl)methanol
• CAS: 1610927-40-6
• 化学式: C₇H₅ClFNO₃
• 分子量: 205.573
• InChiKey: ZKNFLZZTVWTVSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-3-fluoro-6-nitrophenyl)methanol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2022/199627

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-2-chloro-6-nitrobenzaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以99 %的产率得到(2-chloro-3-fluoro-6-nitrophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2022/199627

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A gram-scale synthesis of multi-substituted arenes via palladium catalyzed CH halogenation
  作者：Xiu-Yun Sun、Yong-Hui Sun、Yu Rao

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.03.021

  日期：2014.5

  (6-Amino-2-chloro-3-fluorophenyl)methanol is prepared through both traditional methods and palladium catalyzed iterative C-H halogenation reactions. In comparison to traditional approach, the C-H functionalization strategy demonstrated a few advantages including milder reaction conditions, higher yields, better selectivity and practicality, and high chemical diversity. (C) 2014 Yu Rao. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  (6-氨基-2-氯-3-氟苯基)甲醇是通过传统方法和钯催化的迭代C-H卤化反应共同制备的。与传统方法相比，C-H官能团化策略展示出一些优势，包括更温和的反应条件、更高的产率、更好的选择性和实用性以及高度的化学多样性。(C) 2014 尤绕。由Elsevier B.V.代表中国化学会出版。保留所有权利。