2-[3-tert-butyl-5-[[6-(3-chlorosulfonyl-N-(6-chlorosulfonyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-2,6-diethyl-4-methylanilino)-2-(3-chlorosulfonyl-2,6-diethyl-4-methylanilino)-4-methylpyridin-3-yl]diazenyl]-4-cyanopyrazol-1-yl]-1,3-benzothiazole-6-sulfonyl chloride | 929908-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-tert-butyl-5-[[6-(3-chlorosulfonyl-N-(6-chlorosulfonyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-2,6-diethyl-4-methylanilino)-2-(3-chlorosulfonyl-2,6-diethyl-4-methylanilino)-4-methylpyridin-3-yl]diazenyl]-4-cyanopyrazol-1-yl]-1,3-benzothiazole-6-sulfonyl chloride
• CAS: 929908-25-8
• 化学式: C₅₀H₄₈Cl₄N₁₀O₈S₆
• 分子量: 1251.2
• InChiKey: SFOLMWZTGHHKFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  347
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-tert-butyl-4-cyano-5-[[2-(2,6-diethyl-4-methyl-3-sulfoanilino)-6-(2,6-diethyl-4-methyl-3-sulfo-N-(6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-yl)anilino)-4-methylpyridin-3-yl]diazenyl]pyrazol-1-yl]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid 在 氯磺酸 、 四磷十氧化物 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 生成 2-[3-tert-butyl-5-[[6-(3-chlorosulfonyl-N-(6-chlorosulfonyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-2,6-diethyl-4-methylanilino)-2-(3-chlorosulfonyl-2,6-diethyl-4-methylanilino)-4-methylpyridin-3-yl]diazenyl]-4-cyanopyrazol-1-yl]-1,3-benzothiazole-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2010/149988

  摘要：

  公开号：