(E)-2-(4-chlorophenyl)-5-(2-iodovinyl)furan | 1350920-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-chlorophenyl)-5-(2-iodovinyl)furan
• CAS: 1350920-08-9
• 化学式: C₁₂H₈ClIO
• 分子量: 330.552
• InChiKey: HZWNVOFVPITKKB-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑 、 (E)-2-(4-chlorophenyl)-5-(2-iodovinyl)furan 在 copper(l) iodide 、 lithium tert-butoxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(E)-2-(4-chlorophenyl)-5-(2-(5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl)vinyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed direct cross coupling of 1,3,4-oxadiazoles with trans-β-halostyrenes: synthesis of 2-E-vinyl 1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  The first direct C-H alkenylation of 1,3,4-oxadiazoles with trans-beta-halo olefinic system has been carried out using a combination of Cul/DMEDA as a catalyst. A wide range of 2-E-vinyl-substituted oxadiazoles were obtained in high yields (85-93%). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.049
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-(4-氯苯基)-呋喃-2-基)-丙烯酸 在 三乙胺 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-2-(4-chlorophenyl)-5-(2-iodovinyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed direct cross coupling of 1,3,4-oxadiazoles with trans-β-halostyrenes: synthesis of 2-E-vinyl 1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  The first direct C-H alkenylation of 1,3,4-oxadiazoles with trans-beta-halo olefinic system has been carried out using a combination of Cul/DMEDA as a catalyst. A wide range of 2-E-vinyl-substituted oxadiazoles were obtained in high yields (85-93%). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.049