3-(geranyloxy)-4,7-(dihydroxy)-2H-1-benzopyran-2-one | 934667-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(geranyloxy)-4,7-(dihydroxy)-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 3-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-4,7-dihydroxychromen-2-one
• CAS: 934667-10-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: CRJSRDARZGRGIV-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(geranyloxy)-4,7-(dihydroxy)-2H-1-benzopyran-2-one 以70%的产率得到3-(geranyloxy)-4-(methoxy)-7-hydroxy-2 H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives and an anti-allergic agent possessing the same as

  摘要：

  本发明涉及一种具有低毒性的极其有效的抗过敏剂，其活性成分为下面通用公式描述的苯并吡喁衍生物（在公式中，R.sup.1 和 R.sup.2 分别是氢原子、酰基、具有1至12个碳原子的烷基基团，或具有2至10个碳原子的烯基基团；而 R.sup.3 是羟基、酰氧基、具有1至10个碳原子的烷氧基，或具有2至10个碳原子的烯氧基）。通用公式：##STR1##

  公开号：

  US05428059A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(geranyloxy)-4-(acetoxy)-7-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one 以60%的产率得到3-(geranyloxy)-4,7-(dihydroxy)-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives and an anti-allergic agent possessing the same as

  摘要：

  本发明涉及一种具有低毒性的极其有效的抗过敏剂，其活性成分为下面通用公式描述的苯并吡喁衍生物（在公式中，R.sup.1 和 R.sup.2 分别是氢原子、酰基、具有1至12个碳原子的烷基基团，或具有2至10个碳原子的烯基基团；而 R.sup.3 是羟基、酰氧基、具有1至10个碳原子的烷氧基，或具有2至10个碳原子的烯氧基）。通用公式：##STR1##

  公开号：

  US05428059A1

文献信息

• Benzopyran derivative and antiallergic agent
  申请人：Dainippon Ink and Chemicals, Inc.

  公开号：US20030096860A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention provides a compound which is highly safe in terms of toxicity and has a stronger antiallergic action, and particularly has an action of inhibiting both immediate and delayed type allergic reactions. A benzopyran derivative represented by the general formula (I): 1 wherein R 1 is an alkyl group having 1-10 carbon atoms or an alkenyl group having 2-10 carbon atoms, and one of R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 is an alkoxy group substituted with a hydroxy group or an alkoxy group substituted with a carboxy group, and the others are hydrogen atoms or physiologically acceptable salts thereof are superior as the active ingredient of an antiallergic agent.

  本发明提供了一种化合物，该化合物在毒性方面非常安全，并具有更强的抗过敏作用，特别是具有抑制即刻型和迟发型过敏反应的作用。一种由通式（I）表示的苯并吡喃衍生物：其中R1是具有1-10个碳原子的烷基或具有2-10个碳原子的烯基，而R2、R3、R4和R5中的一个是被羟基取代的烷氧基或被羧基取代的烷氧基，而其余的是氢原子，或其生理上可接受的盐作为抗过敏药物的活性成分。
• BENZOPYRAN DERIVATIVE AND ANTIALLERGIC AGENT CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0598117A1

  公开（公告）日：1994-05-25

  An antiallergic agent with a low toxicity and an excellent efficacy, containing a benzopyran derivative represented by general formula (I) as the active ingredient, wherein R¹ and R² represent each hydrogen, acyl, C₁ to C₁₂ alkyl or C₂ to C₁₀ alkenyl; and R³ represents hydroxy, acyloxy, C₁ to C₁₀ alkoxy or C₂ to C₁₀ alkenyloxy.

  一种低毒、高效的抗过敏剂，含有通式(I)代表的苯并吡喃衍生物作为活性成分，其中R¹和R²分别代表氢、酰基、C₁至C₁₂烷基或C₂至C₁₀烯基；和 R³ 代表羟基、酰氧基、C₁至 C₁₀ 烷氧基或 C₂ 至 C₁₀ 烯氧基。
• Benzopyran derivative and use of said benzopyran derivative for treating heart disease
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0796854A1

  公开（公告）日：1997-09-24

  The present invention offers a safe and effective drug for heart diseases and a safe and effective use of a benzopyran derivative for treating heart diseases such as ischemic heart disease and cardiac arrhythmia. The use of a benzopyran derivative comprises administering a pathologically effective amount of a benzopyran derivative expressed by the following general formula (I): wherein R1 is an alkyl group or an alkenyl group, R2 is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkyl group having at least one hydroxyl group, an alkenyl group, an acyl group or a glycosyl group; or physiologically acceptable salts thereof.

  本发明提供了一种安全有效的治疗心脏病的药物，以及一种苯并吡喃衍生物用于治疗缺血性心脏病和心律失常等心脏病的安全有效的用途。苯并吡喃衍生物的用途包括施用病理有效量的由下通式（I）表示的苯并吡喃衍生物： 其中 R1 是烷基或烯基，R2 是氢原子、烷基、至少有一个羟基的烷基、烯基、酰基或糖基；或其生理上可接受的盐。
• Benzopyran derivatives and antiallergic agent containing the same
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1273578B1

  公开（公告）日：2005-02-23
• US5428059A
  申请人：——

  公开号：US5428059A

  公开（公告）日：1995-06-27