3-(1-adamantyl)-5-(2-pyridyl)-pyrazole | 1567831-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-adamantyl)-5-(2-pyridyl)-pyrazole
• 英文别名: 2-(3-(adamantan-1-yl)-1H-pyrazol-5-yl)pyridine；2-[5-(1-adamantyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine
• CAS: 1567831-69-9
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃
• 分子量: 279.385
• InChiKey: KOGCACIYGVLBNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{Pt-(μ-Cl){κ²-P,C-P(OC₆H₂-2,4-^tBu₂)(OC₆H₃-2,4-^tBu₂)₂}}₂] 、 3-(1-adamantyl)-5-(2-pyridyl)-pyrazole 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  电致发光器件的位阻发光PtII-亚磷酸酯配合物

  摘要：

  本文介绍了具有一种庞大的，空间上需要的亚磷酸三酯辅助配体和配位发色团的Pt II复合物。该亚磷酸盐配体，三（2,4-二-叔-丁基苯基）充当双齿配体，通过中心磷原子和其中一个取代基的环金属化碳原子配位铂离子。两个游离苯氧基部分位于配位平面的上方和下方，导致空间位阻，避免了聚集并提供了在有机溶剂中的溶解度。中心金属离子上的其他两个配位位点被发色配体占据，该发色配体负责发光激发态的能量。在两个配位配体上的这种功能分离允许使用具有良好发光特性的更广泛的发光体，从而保持对与非发色配体的分子间相互作用的控制。基于这种方法，我们能够实现明亮的深蓝色发射（λ= 444纳米，Φ EM = 0.38）从复合物与配体剪裁，然后将其用于电致发光器件的制造。另外，还使用市售的发光体来合成绿色发光体。

  DOI：

  10.1002/chem.201405839
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1-adamantyl)-5-(2-pyridyl)-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-(1-金刚烷基)-、3-二茂铁基-和3-(2-呋喃基)-取代的5-(2-吡啶基)吡唑以及锂和锌配合物

  摘要：

  3-(2-呋喃基)-5-(2-吡啶基)吡唑 (1) 和 3-(1-金刚烷基)-5-(2-吡啶基)吡唑 (2) 结晶为氢桥四聚体分子，而 3-二茂铁基-5-(2-吡啶基)吡唑 (3) 在固态形成氢桥二聚体。在醚溶剂中用正丁基锂或用二乙基锌对合适的吡唑进行去质子化，得到（η1-1，2-二甲氧基乙烷）3-（2-呋喃基）-5-（2-吡啶基）吡唑酸锂（4）的二聚体，（ η1-1, 4-二恶烷)锂 3-(1-金刚烷基)-5-(2-吡啶基)吡唑 (5), 和乙基锌 3-(2-呋喃基)-5-(2-吡啶基)吡唑酯 (6) . 6 的溶液暴露于环境条件导致水解分解并形成双{(乙基氢氧化锌)锌双[3-(2-呋喃基)-5-(2-吡啶基)吡唑]} (7)。这种四核锌络合物包含两个四配位和两个六配位金属原子。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300565