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12,12-dimethoxydodecyl methanesulfonate
12,12-dimethoxydodecyl methanesulfonate | 1359738-48-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12,12-dimethoxydodecyl methanesulfonate
英文别名
——
CAS
1359738-48-9
化学式
C
15
H
32
O
5
S
mdl
——
分子量
324.482
InChiKey
SYDMOYVHTAYEFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.48
重原子数:
21.0
可旋转键数:
15.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
61.83
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
12,12-dimethoxydodecyl methanesulfonate
在 lithium bromide 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到12-bromo-1,1-dimethoxydodecane
参考文献:
名称:
非酸性条件下乙缩醛与各种碳亲核试剂的反应:C ?通过吡啶鎓盐形成C键
摘要:
已经开发出乙醛与碳亲核试剂通过通过用TESOTf-2,4,6-可力丁或2,2'-联吡啶基处理乙缩醛而生成的吡啶鎓类盐进行的轻度取代反应。各种碳亲核试剂,例如有机铜酸酯,甲硅烷基烯醇醚,烯胺等,与吡啶鎓盐类反应生成高收率的相应取代产物。反应在非常温和的条件下(非酸性条件)进行,因此在反应过程中可以耐受酸敏感性官能团。此外,只有缩醛可以形成吡啶鎓盐,并在存在缩酮的情况下与亲核试剂反应。这种不寻常的选择性与在酸性条件下进行的常规方法形成对比。
DOI:
10.1002/asia.201100812
作为产物:
描述:
12-羟基-1-十二烷醛二甲基缩醛
、
甲基磺酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.5h, 以69%的产率得到12,12-dimethoxydodecyl methanesulfonate
参考文献:
名称:
非酸性条件下乙缩醛与各种碳亲核试剂的反应:C ?通过吡啶鎓盐形成C键
摘要:
已经开发出乙醛与碳亲核试剂通过通过用TESOTf-2,4,6-可力丁或2,2'-联吡啶基处理乙缩醛而生成的吡啶鎓类盐进行的轻度取代反应。各种碳亲核试剂,例如有机铜酸酯,甲硅烷基烯醇醚,烯胺等,与吡啶鎓盐类反应生成高收率的相应取代产物。反应在非常温和的条件下(非酸性条件)进行,因此在反应过程中可以耐受酸敏感性官能团。此外,只有缩醛可以形成吡啶鎓盐,并在存在缩酮的情况下与亲核试剂反应。这种不寻常的选择性与在酸性条件下进行的常规方法形成对比。
DOI:
10.1002/asia.201100812
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