(S)-2-((3-(3-氟-4-碘苯基)-2-氧代恶唑烷-5-基)甲基)异二氢吲哚-1,3-二 | 724793-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-((3-(3-氟-4-碘苯基)-2-氧代恶唑烷-5-基)甲基)异二氢吲哚-1,3-二
• 英文名称: (S)-2-((3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: (5S)-2-[3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]isoindole-1,3-dione；(5S)-2-[3-(3-fluoro-4-iodo-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-isoindole-1,3-dione；1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-[[(5S)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-；2-[[(5S)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 724793-80-0
• 化学式: C₁₈H₁₂FIN₂O₄
• 分子量: 466.207
• InChiKey: IUJTWPHWOKKSQM-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((3-(3-氟-4-碘苯基)-2-氧代恶唑烷-5-基)甲基)异二氢吲哚-1,3-二 在 4-二甲氨基吡啶 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 雷得唑来
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOPICAL FORMULATIONS OF BIARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] FORMULATIONS TOPIQUES DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BIARYLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及生物芳基杂环化合物的局部制剂及其治疗痤疮和其他由链球菌、乳链球菌、流感嗜血杆菌、阴道滴虫、克雷伯氏菌、肠杆菌、变形杆菌、痤疮丙酸杆菌、阴道嗜氧丙酸杆菌或金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA））引起或介导的皮肤感染的使用方法。在某些实施例中，痤疮或其他皮肤感染是由痤疮丙酸杆菌、阴道嗜氧丙酸杆菌或金黄色葡萄球菌引起或介导的。

  公开号：

  WO2017200979A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(3-氟苯基)-5-羟甲基恶唑烷-2-酮 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (S)-2-((3-(3-氟-4-碘苯基)-2-氧代恶唑烷-5-基)甲基)异二氢吲哚-1,3-二
  参考文献：
  名称：

  用恶唑烷酮类抗菌剂逃避大肠杆菌的外排和渗透屏障的化合物设计指南：改善全细胞革兰氏阴性活性的一般方法的测试案例

  摘要：

  先前，我们报告了通过完全专注于C环修饰的系统性药物化学活动，努力提高恶唑烷酮类抗生素中革兰氏阴性抗菌活性的结果。在该系列文章中，我们着手测试是否可以通过设计类似物使其驻留在与革兰氏阴性活性相关的特定特性范围内来合理地克服大肠杆菌外膜固有的外排和渗透障碍：i）低分子量（<400）， ii）高极性（clogD 7.4<1），和iii）pH 7.4时的两性离子特性。实际上，我们观察到只有存在于这些限制范围内的类似物才能克服这些障碍。本文中，我们报告了一项平行努力的结果，出于相同的目的，我们探索了支架中所有三个环的结构变化。针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的诊断MIC板测试了化合物菌株以确定结合结构修饰在克服OM障碍和弥合物种之间的效力差距方面的影响。结果表明，将带电荷的部分分布在两个环上也有利于避免外膜屏障。重要的是，对由此和先前研究获得的结构-渗透关系（SPR）进行的分析表明，除分子量，极性和两性

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.10.018

文献信息

• Process for the synthesis of triazoles
  申请人：Chen Shili

  公开号：US20100234615A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to processes for the preparation of triazoles. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备三唑类化合物的方法。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BIARYL OXAZOLIDNONES
  申请人：Wu Yusheng

  公开号：US20100022772A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to processes for the preparation of biaryl oxazolidinones. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备双芳基噁唑啉酮的工艺。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• Process for the Syntheses of Triazoles
  申请人：Rib-X Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140031402A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to processes for the preparation of triazoles. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备三唑类化合物的过程。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• Process for the Synthesis of Biaryl Oxazolidinones
  申请人：Wu Yusheng

  公开号：US20130066076A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to processes for the preparation of biaryl oxazolidinones. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备双芳基噁唑烷酮的方法。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• Process for the Synthesis of Triazoles
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150158827A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to processes for the preparation of triazoles. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备三唑的工艺。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促进肠道蠕动的药物。