4-[3-(trifluoromethyl)benzyl]morpholine | 90754-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(trifluoromethyl)benzyl]morpholine
• 英文别名: 4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]morpholine
• CAS: 90754-66-8
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO
• mdl: MFCD01453147
• 分子量: 245.244
• InChiKey: WRPBJSMGRMPPRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(trifluoromethyl)benzyl]morpholine 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 以66%的产率得到4-Methyl-4-(3-trifluoromethyl-benzyl)-morpholin-4-ium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Scotto di Tella; Dessaigne; Boyer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 131 - 135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-氯甲基-3-三氟甲基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-[3-(trifluoromethyl)benzyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Scotto di Tella; Dessaigne; Boyer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 131 - 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Expedient Three-Component Synthesis of Tertiary Benzylamines
  作者：Erwan Le Gall、Alexandre Decompte、Thierry Martens、Michel Troupel

  DOI：10.1055/s-0029-1217108

  日期：2010.1

  A Mannich-like zinc-mediated three-component reaction of aromatic halides, amines, and paraformaldehyde is described. This procedure, which involves the in situ formation of arylzinc reagents, allows the straightforward synthesis of a range of functionalized tertiary benzylamines.

  描述了一种类似于曼尼希反应的锌介导的三组分反应，涉及芳香卤化物、胺和派拉甲醛。该过程通过原位生成芳基锌试剂，使得合成多种功能化的三级苄胺变得简便。
• SUBSTITUTED BENZYLAMINES AS CYP2A INHIBITORS AND USES THEREOF TO TREAT NICOTINE DEPENDENCE
  申请人：Ghosheh Omar

  公开号：US20090137653A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention is directed to substituted benzylamines which are useful as inhibitors of the CYP2A6 enzyme. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to treat nicotine dependence are also disclosed.

  本发明涉及替代苯甲胺类化合物，其可用作CYP2A6酶的抑制剂。还公开了包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗尼古丁依赖的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2167489B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• [EN] SUBSTITUTED BENZYLAMINES AS CYP2A INHIBITORS AND USES THEREOF TO TREAT NICOTINE DEPENDENCE<br/>[FR] BENZYLAMINES SUBSTITUEES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYP2A ET UTILISATIONS DE CELLES-CI POUR TRAITER UNE DEPENDANCE A LA NICOTINE
  申请人：INFLAZYME PHARM LTD

  公开号：WO2006108149A2

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] This invention is directed to substitued benzylamines which are useful as inhibitors of the CYP2A6 enzyme. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to treat nicotine dependence are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des benzylamines substituées qui sont utilisées comme inhibiteurs de l'enzyme CYP2A6, des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés pour utiliser ces composés afin de traiter une dépendance à la nicotine.
• Scotto di Tella; Dessaigne; Boyer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 131 - 135
  作者：Scotto di Tella、Dessaigne、Boyer、et al.

  DOI：——

  日期：——