1-bromo-2,4-bis(bromomethyl)benzene | 35510-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2,4-bis(bromomethyl)benzene
• 英文别名: 2,4-bis(bromomethyl)bromobenzene；1-Brom-2,4-bis-(brommethyl)-benzol
• CAS: 35510-04-4
• 化学式: C₈H₇Br₃
• 分子量: 342.856
• InChiKey: NWHNIVGBEBQRQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2,4-bis(bromomethyl)benzene 在 苯基锂 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 <2,2>Metacyclophan-4,14-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Stereochemie planarchiraler Verbindungen, 6. Mitt.: Synthesen von 4,12- und 4,14-disubstituierten [2.2] Metacyclophanen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00902182
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基溴苯 在 溴 作用下， 生成 1-bromo-2,4-bis(bromomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Kainradl,B. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 766, p. 16 - 31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A thermally-stable enzyme detection assay that amplifies signal autonomously in water without assistance from biological reagents
  作者：Kimy Yeung、Kyle M. Schmid、Scott T. Phillips

  DOI：10.1039/c2cc36861g

  日期：——

  This Communication describes a thermally-stable small molecule and a corresponding assay strategy that autonomously amplifies a colorimetric signal when a specific enzyme biomarker is detected.

  本通讯介绍了一种热稳定小分子和相应的检测策略，当检测到特定酶生物标记物时，该策略可自主放大比色信号。
• Anderson,S.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 311 - 318
  作者：Anderson,S.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Structure-Guided Design of Selective Inhibitors of Neuronal Nitric Oxide Synthase
  作者：He Huang、Huiying Li、Pavel Martásek、Linda J. Roman、Thomas L. Poulos、Richard B. Silverman

  DOI：10.1021/jm4000984

  日期：2013.4.11

  Nitric oxide synthases (NOSs) comprise three closely related isoforms that catalyze the oxidation of L-arginine to L-citrulline and the important second messenger nitric oxide (NO). Pharmacological selective inhibition of neuronal NOS (nNOS) has the potential to be therapeutically beneficial in various neurodegenerative diseases. Here, we present a structure-guided, selective nNOS inhibitor design based on the crystal structure of lead compound 1 in nNOS. The best inhibitor, 7, exhibited low nanomolar inhibitory potency and good isoform selectivities (nNOS over eNOS and iNOS are 472-fold and 239-fold, respectively). Consistent with the good selectivity, 7 binds to nNOS and eNOS with different binding modes. The distinctly different binding modes of 7, driven by the critical residue Asp597 in nNOS, offers compelling insight to explain its isozyme selectivity, which should guide future drug design programs.
• Longen, Andrea; Nieger, Martin; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 8, p. 1105 - 1111
  作者：Longen, Andrea、Nieger, Martin、Voegtle, Fritz、Doetz, Karl Heinz

  DOI：——

  日期：——