methyl 2-[2-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzoylamino]-thiophene-3-carboxylate | 1107664-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[2-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzoylamino]-thiophene-3-carboxylate
• CAS: 1107664-34-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 344.391
• InChiKey: CIVSSWCQGOMOJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[2-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzoylamino]-thiophene-3-carboxylate 反应 1.33h， 以68%的产率得到8,13-dioxo-6,7-dihydro-8H,13H-5,12-diazathieno[3,2-e]aceanthrylene
  参考文献：
  名称：

  基于二氮杂[ e ]乙炔核心结构的杂环的平行合成和光谱分析

  摘要：

  报道了一种合成基于二氮杂[ e ]乙炔基杂环的实用策略。该方法的关键步骤是邻氨基苯甲酸衍生物与2'-羰甲氧基取代的N-芳基内酰胺之间的微波辅助缩合和环化反应。已经根据两种组分中取代基的性质和位置以及内酰胺环尺寸的变化来探索反应的范围。使用NMR，X射线晶体学和计算技术描述并探索了整个化合物集合中观察到的有趣的结构和光谱变化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.049
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻吩-3-羧酸甲酯 、 2-(2-氧代吡咯烷-1-基)苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到methyl 2-[2-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzoylamino]-thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于二氮杂[ e ]乙炔核心结构的杂环的平行合成和光谱分析

  摘要：

  报道了一种合成基于二氮杂[ e ]乙炔基杂环的实用策略。该方法的关键步骤是邻氨基苯甲酸衍生物与2'-羰甲氧基取代的N-芳基内酰胺之间的微波辅助缩合和环化反应。已经根据两种组分中取代基的性质和位置以及内酰胺环尺寸的变化来探索反应的范围。使用NMR，X射线晶体学和计算技术描述并探索了整个化合物集合中观察到的有趣的结构和光谱变化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.049