(C5H5)Fe(C5H4C3HNOC6H3(OMe)2-3,4) | 191793-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (C5H5)Fe(C5H4C3HNOC6H3(OMe)2-3,4)
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;3-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2-oxazole;iron(2+)
• CAS: 191793-14-3
• 化学式: C₂₁H₁₉FeNO₃
• 分子量: 389.234
• InChiKey: DSYKPMIFTRIVNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ferrocenyl methyl ketone oxime 、 3,4-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到(C5H5)Fe(C5H4C3HNOC6H3(OMe)2-3,4)
  参考文献：
  名称：

  The preparation of (5-aryl-3-isoxazolyl)-ferrocenes from dilithiated acetylferrocene oxime and aromatic esters

  摘要：

  Acetylferrocene oxime was dilithiated with excess lithium diisopropylamide and the resulting C(alpha),O-dilithiated oxime was condensed at the carbanion-type center with aromatic esters to yield C-acylated intermediates that were quenched and acid-cyclized to the (5-aryl-3-isoxazolyl)-ferrocenes (isoxazolyl-ferrocenes). The resulting products were isolated-in yields ranging from 20-76% and purified by recrystallization from ethanol.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06867-2