(2E,4Z)-5-chloro-5-(p-fluorophenyl)-2,4-pentadienoic acid | 797750-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4Z)-5-chloro-5-(p-fluorophenyl)-2,4-pentadienoic acid
• 英文别名: (2E,4Z)-5-chloro-5-(4-fluorophenyl)penta-2,4-dienoic acid
• CAS: 797750-95-9
• 化学式: C₁₁H₈ClFO₂
• 分子量: 226.635
• InChiKey: KBLMVZJWTRUTQA-PGSNLPAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4Z)-5-chloro-5-(p-fluorophenyl)-2,4-pentadienoic acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到(E)-5-(p-fluorophenyl)-pent-2-en-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Extension of β-chloroenals to ethyl 5-chloro-2,4-pentadienoates using Wadsworth–Emmons reactions: subsequent conversions to 5-aryl-5-chloro-2,4-pentadienoic acids and 5-aryl-2-penten-4-ynoic acids

  摘要：

  Convenient routes from (Z)-3-aryl-3-chloroenals to (2E,4Z)-5-aryl-5-chloro-2,4-pentadienoates and (2E)-5-aryl-2-penten-4-ynoates are described. The stereochemical assignments are based on NMR spectral data. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.028
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-氯-3-(4-氟苯基)丙烯醛 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 (2E,4Z)-5-chloro-5-(p-fluorophenyl)-2,4-pentadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Extension of β-chloroenals to ethyl 5-chloro-2,4-pentadienoates using Wadsworth–Emmons reactions: subsequent conversions to 5-aryl-5-chloro-2,4-pentadienoic acids and 5-aryl-2-penten-4-ynoic acids

  摘要：

  Convenient routes from (Z)-3-aryl-3-chloroenals to (2E,4Z)-5-aryl-5-chloro-2,4-pentadienoates and (2E)-5-aryl-2-penten-4-ynoates are described. The stereochemical assignments are based on NMR spectral data. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.028