1-<2-(3-thienyl)ethyl>-2-methyl-5,6-dihydro-1H-imidazo<1,2-a>imidazole hydrochloride | 128308-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-<2-(3-thienyl)ethyl>-2-methyl-5,6-dihydro-1H-imidazo<1,2-a>imidazole hydrochloride
• 英文别名: 1-[2-(3-thienyl)ethyl]-2-methyl-5,6-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazole hydrochloride
• CAS: 128308-53-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃S*ClH
• 分子量: 269.798
• InChiKey: MRLJOTFHZBBWLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  18.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(3-thienyl)ethyl>-2-methyl-5,6-dihydro-1H-imidazo<1,2-a>imidazole hydrochloride 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 0.67h， 以41%的产率得到imidazo<1',2':1,2>imidazo<3,4-a>thieno<2,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; III¹Synthesis of Novel 8,13,15-Triazasteroids and Related Heterocycles

  摘要：

  Pictet-Spengler反应被用于生成8,13,15-三氮甾体及其相关多环化合物。7a的结构通过核磁共振和X射线分析得以阐明。本文揭示了通过Bischler-Napieralski型环化反应构建三氮甾体环系统的第二条途径。本文展示了合成替代方案以及甾体类似骨架中环A、B、C和D的大小与性质的多样性。合成涵盖了基于9种新颖环系统的14个新的四环和五环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26793
• 作为产物：
  描述：

  3-氨乙基噻吩 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-<2-(3-thienyl)ethyl>-2-methyl-5,6-dihydro-1H-imidazo<1,2-a>imidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; III¹Synthesis of Novel 8,13,15-Triazasteroids and Related Heterocycles

  摘要：

  Pictet-Spengler反应被用于生成8,13,15-三氮甾体及其相关多环化合物。7a的结构通过核磁共振和X射线分析得以阐明。本文揭示了通过Bischler-Napieralski型环化反应构建三氮甾体环系统的第二条途径。本文展示了合成替代方案以及甾体类似骨架中环A、B、C和D的大小与性质的多样性。合成涵盖了基于9种新颖环系统的14个新的四环和五环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26793