1-(1-methylethenyl)-2-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]benzene | 1228075-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-methylethenyl)-2-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]benzene
• CAS: 1228075-02-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: QNMAMHKNHQBPBK-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methylethenyl)-2-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]benzene 在 [RuCl₂(CHPh)(C₃H₄N₂(C₆H₂Me₃)2)(C₃Cl₂N₂(iPr)(Me))] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到3,4-dimethyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  [（NHC）（NHCewg）RuCl2（CHPh）]配合物与修饰的NHCewg配体进行高效的环封闭易位，从而导致四取代的烯烃

  摘要：

  咪唑鎓盐（NHC EWG ⋅ HCl中）与在4,5位上的电子可变取代基（H，H或Cl，Cl或H，NO 2或CN，CN）和位可变取代基的1,3-位（ME ，Me或Et，Et或i Pr，i Pr或Me，i Pr）被合成并转化为各自的[AgI（NHC）ewg ]配合物。[（NHC）RuCl 2（CHPh）（py）2 ]与[AgI（NHC ewg）]配合物的反应提供了各自的[（NHC）（NHC ewg）RuCl 2（CHPh）]络合物，收率极高。研究了此类络合物在开环复分解（RCM）反应中产生四取代烯烃的催化活性。为了获得定量的底物转化率，催化剂在80°C下甲苯中的催化剂负载量为0.2–0.5 mol％就足够了。在此类RCM反应中具有最佳催化活性和最快引发速率的配合物具有NHC ewg基团，该基团带有1,3-Me，i Pr和4,5-Cl，Cl取代基，可以从该化合物中以95％的分离产率合成钌前体。要

  DOI：

  10.1002/chem.200903275