(phen)Ni(COD) | 121719-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: (phen)Ni(COD)
• 英文别名: (phen)Ni(cycloocta-1,5-diene)；(1,10-phenanthroline)Ni(1,5-cyclooctadiene)；(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;nickel;1,10-phenanthroline
• CAS: 121719-02-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂Ni
• 分子量: 347.082
• InChiKey: PHVVIUJVEUIMGQ-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phen)Ni(COD) 、 二氟溴甲烷 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍催化炔烃的选择性氟甲基偶联

  摘要：

  描述了在锌存在下，炔烃与脂肪族卤化物和 BrCF 2 H 或 ICH 2 F 的镍催化三组分碳氟甲基化反应。该过程基于镍介导的自由基加成/氟甲基偶联多米诺策略，并提供对具有优异区域选择性和立体选择性的多种具有生物价值的 CF 2 H-和 CH 2 F-取代烯烃的选择性访问。

  DOI：

  10.1002/anie.202116725
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,10-菲罗啉 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (phen)Ni(COD)
  参考文献：
  名称：

  镍催化炔烃的选择性氟甲基偶联

  摘要：

  描述了在锌存在下，炔烃与脂肪族卤化物和 BrCF 2 H 或 ICH 2 F 的镍催化三组分碳氟甲基化反应。该过程基于镍介导的自由基加成/氟甲基偶联多米诺策略，并提供对具有优异区域选择性和立体选择性的多种具有生物价值的 CF 2 H-和 CH 2 F-取代烯烃的选择性访问。

  DOI：

  10.1002/anie.202116725
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 1,3-丁二烯 、 碘甲烷 在 (phen)Ni(COD) 、 硫酸 作用下， 生成 3-己烯酸
  参考文献：
  名称：

  Dinjus, Eckard; Walther, Dirk; Schuetz, Heidrun, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 8, p. 303 - 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Controlled Photoredox Ring-Opening Polymerization of <i>O</i>-Carboxyanhydrides
  作者：Quanyou Feng、Rong Tong

  DOI：10.1021/jacs.7b01462

  日期：2017.5.3

  Poly(α-hydroxy acids) are important biodegradable polymers with wide applications. Attempts to synthesize them from O-carboxyanhydrides with pendant functional groups by various methods, including methods involving organocatalysts or organometallics, have been plagued by uncontrolled polymerization, including epimerization for some monomers, which hampers the preparation of stereoregular high-molecular-weight

  聚（α-羟基酸）是重要的可生物降解聚合物，应用广泛。通过各种方法（包括涉及有机催化剂或有机金属化合物的方法）从带有侧基官能团的 O-羧酸酐合成它们的尝试一直受到不受控制的聚合的困扰，包括某些单体的差向异构化，这阻碍了有规立构高分子量聚合物的制备。在此，我们描述了一种有效的协议，该协议将光氧化还原 Ni/Ir 催化与使用 Zn-醇盐进行有效的开环聚合相结合，从而合成具有预期分子量 (>140 kDa) 和窄分子量分布的全同立构聚酯（ Mw/Mn < 1.1)。
• Regioselective Formal β‐Allylation of Carbonyl Compounds Enabled by Cooperative Nickel and Photoredox Catalysis
  作者：Kun Liu、Zhe Wang、Augustinus N. Künzel、Marcus Layh、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202303473

  日期：2023.9.11

  A regioselective formal Tsuji–Trost β-allylation of various carbonyl compounds with different allylic electrophiles is reported. Reactions proceed through initial silyl enol ether formation and subsequent cooperative photoredox/nickel catalysis.

  报道了具有不同烯丙基亲电子试剂的各种羰基化合物的区域选择性形式Tsuji-Trost β-烯丙基化。反应通过最初的硅烯醇醚形成和随后的协同光氧化还原/镍催化进行。
• EISCH J. J.; HALLENBECK L. E.; KYOUNG IM HAN, J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 24, 7763-7767
  作者：EISCH J. J.、 HALLENBECK L. E.、 KYOUNG IM HAN

  DOI：——

  日期：——