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2,6-bis(N,N-di(3-phthalimidopropyl)aminomethyl)naphthalene | 192654-76-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-bis(N,N-di(3-phthalimidopropyl)aminomethyl)naphthalene
英文别名
——
2,6-bis(N,N-di(3-phthalimidopropyl)aminomethyl)naphthalene化学式
CAS
192654-76-5
化学式
C56H50N6O8
mdl
——
分子量
935.048
InChiKey
KFISQNNPRUTAGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.19
  • 重原子数:
    70.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    156.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-bis(N,N-di(3-phthalimidopropyl)aminomethyl)naphthalene4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 1,5,16,20,24,35-Hexazaoctacyclo[18.18.10.17,11.110,14.126,30.129,33.140,44.143,47]tetrapentaconta-7(54),8,10,12,14(53),26(52),27,29,31,33(51),40(50),41,43,45,47(49)-pentadecaene
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis, and characterization of a novel hexa-azacyclophane and interactions with d(CGCA3T3GCG)2, ctDNA and T4DNA
    摘要:
    A novel polyazacyclophane hexa-amine (1) has been designed, synthesized and characterized by X-ray crystallography, H-1 NMR and fluorescence spectroscopy. 1 has the structural shape and disposition of charges complementary to the major groove of B-DNA. Acid dissociation constants for the protonated 1 were pK(a1)(D)= 4.8 and pK(a2)(D)= 8.5. Equilibrium constants for the binding of 1 to ctDNA and T4 DNA were 1.2 x 10(5) and 1.8 x 10(6), respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00501-2
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-naphthalenedicarboxamide 在 potassium fluoride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 Celite 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 57.0h, 生成 2,6-bis(N,N-di(3-phthalimidopropyl)aminomethyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis, and characterization of a novel hexa-azacyclophane and interactions with d(CGCA3T3GCG)2, ctDNA and T4DNA
    摘要:
    A novel polyazacyclophane hexa-amine (1) has been designed, synthesized and characterized by X-ray crystallography, H-1 NMR and fluorescence spectroscopy. 1 has the structural shape and disposition of charges complementary to the major groove of B-DNA. Acid dissociation constants for the protonated 1 were pK(a1)(D)= 4.8 and pK(a2)(D)= 8.5. Equilibrium constants for the binding of 1 to ctDNA and T4 DNA were 1.2 x 10(5) and 1.8 x 10(6), respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00501-2
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