| 82696-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 82696-17-1
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 287.142
• InChiKey: AMEIULBULNMUSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-苄基-5-甲基-2-苯基-4H-吡唑-3-酮 在 C₃₃H₄₈N₄O₄ 、 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性金属/ N，N'-二氧化物络合物催化的吡唑啉-5酮的高对映选择性迈克尔加成反应：金属导向的对映选择性开关

  摘要：

  进行转换：报道了第一个在对映选择性上转换的例子，该反应是将吡唑啉-5-酮不对称地迈克尔加成到4-氧代-4-芳基丁烯酸酯中，这是由催化剂的金属中心控制的。通过将相同的N，N'-二氧化物配体L与不同的金属一起使用，可以获得各种4-取代的5-吡唑啉酮衍生物的对映异构体。Tf ＝三氟甲磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201008256

文献信息

• Highly diastereo- and enantioselective Michael addition of 3-substituted benzofuran-2(3H)-ones to 4-oxo-enoates catalyzed by lanthanide(iii) complexes
  作者：Zhen Wang、Qian Yao、Tengfei Kang、Juhua Feng、Xiaohua Liu、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/c4cc01499e

  日期：——

  An efficient lanthanide(III)-catalyzed diastereo- and enantioselective Michael addition of 3-substituted benzofuran-2(3H)-ones to 4-oxo-enoates was developed. The desired adducts with contiguous quaternary-tertiary stereocenters were obtained in up to 99% yield with up to >95/5 dr and 98% ee.

  开发了一种有效的镧系元素（III）催化3-取代的苯并呋喃-2（3H）-向4-氧-烯酸酯的非对映体和对映体选择性迈克尔加成反应。获得具有连续的四级-三级立体中心的期望的加合物，收率高达99％，dr> 95/5，ee高达98％。