2,3,7,8,9,10-hexahydro-1H-naphtho<2,1-b>pyran | 75608-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2,3,7,8,9,10-hexahydro-1H-naphtho<2,1-b>pyran
• 英文别名: 2,3,7,8,9,10-hexahydro-1H-benzo[f]chromene
• CAS: 75608-57-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: UFSPQCZSDQKJPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1-hydroxy-1H-naphtho<2,1-b>pyran 在 palladium on activated charcoal calcium hydride 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3,7,8,9,10-hexahydro-1H-naphtho<2,1-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  多环杂芳族化合物的一般可行合成。第3部分。将合成方法扩展到萘，菲和苯的“醌甲基化物”

  摘要：

  在芳族胺存在下通过生成醌甲基化物来合成多环杂芳族化合物的一般方法已成功地扩展到萘和菲的“醌甲基化物”上。当通过逆-狄尔斯-阿尔德方法生成的芳香族化合物较少的假定的醌甲基化物获得最高收率时，该方法不适用于芳香族化合物较多的“醌类甲基化物”。当通过曼尼希碱的热解生成“醌甲基化物”时，萘和菲系列获得了良好的收率。尝试扩大苯并醌醌甲基化物的合成会降低多环杂芳族产物的收率。

  DOI：

  10.1039/p19800001233

文献信息

• BILGIC O.; YOUNG D. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 6, 1233-1239
  作者：BILGIC O.、 YOUNG D. W.

  DOI：——

  日期：——