(R)-2-(3-amino-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyridin-2-ylamino)-2-(4-fluorophenyl)ethanol | 907218-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(3-amino-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyridin-2-ylamino)-2-(4-fluorophenyl)ethanol
• 英文别名: (2R)-2-[[3-amino-6-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyridin-2-yl]amino]-2-(4-fluorophenyl)ethanol
• CAS: 907218-79-5
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₆O
• 分子量: 342.376
• InChiKey: CNISUIBXCIVCGI-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(3-amino-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyridin-2-ylamino)-2-(4-fluorophenyl)ethanol 、 醋酸甲脒 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以73%的产率得到(R)-2-(4-fluorophenyl)-2-(5-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/87538

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(4-fluorophenyl)-2-(6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-3-nitropyridin-2-ylamino)ethanol 在 氯化铵 、 锌 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-2-(3-amino-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyridin-2-ylamino)-2-(4-fluorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/87538

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca

  公开号：US07622482B2

  公开（公告）日：2009-11-24

  This invention relates to novel compounds having the formula (I): and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有以下式子(I)的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了一种治疗癌症的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Lamb Michelle

  公开号：US20090137624A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention relates to novel compounds having the formula (I): and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有以下式（I）的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗癌症的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1853602B1

  公开（公告）日：2010-07-14
• US7622482B2
  申请人：——

  公开号：US7622482B2

  公开（公告）日：2009-11-24