(5H-dibenzocyclohepten-5-yl)malonic acid | 1796-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (5H-dibenzocyclohepten-5-yl)malonic acid
• 英文别名: 5H-Dibenzocyclohepten-5-ylmalonsaeure；2-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)propanedioic acid；2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)propanedioic acid
• CAS: 1796-78-7
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: COHVYGBYTIVSIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5H-dibenzocyclohepten-5-yl)malonic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 ethyl 1,2,3,3a,12b-pentahydro-2-methyl-3,8-methano-8H-dibenzocyclohepta<4,5-f>-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [3 + 2] cycloaddition routes to carbon-bridged dibenzocycloheptanes and dibenzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a011
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 5H-二苯并[Α,D]环庚三烯-5-醇 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (5H-dibenzocyclohepten-5-yl)malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [3 + 2] cycloaddition routes to carbon-bridged dibenzocycloheptanes and dibenzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a011

文献信息

• CONFALONE, P. N.;HUIE, E. M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 18, 2994-2997
  作者：CONFALONE, P. N.、HUIE, E. M.

  DOI：——

  日期：——