2-(3-bromopropylthio)-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4(3H)-one | 1421028-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-bromopropylthio)-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4(3H)-one
• CAS: 1421028-84-3
• 化学式: C₁₈H₁₇BrN₂OS
• 分子量: 389.316
• InChiKey: RHAGPRXQGQFRCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromopropylthio)-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4(3H)-one 、 苯胺 在 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型的2-（3-取代的丙基）-3-（2-甲基苯基）喹唑啉-4-（3H）-作为一种新型的H1-抗组胺药。

  摘要：

  通过2-（3-溴丙基硫代）-3-（2-的反应合成了一系列新型的2-（3-取代的丙基）-3-（2-甲基苯基）喹唑啉-4-（3H）-。甲基苯基）喹唑啉-4-（3H）-1与各种胺。由2-甲基苯胺合成起始原料2-（3-溴丙基硫代）-3-（2-甲基苯基）喹唑啉-4-（3H）-。当测试其对有意识的豚鼠的体内H（1）-抗组胺活性时，所有测试化合物均能保护动物免受组胺诱导的支气管痉挛的明显侵害。化合物2-（3-（4-甲基哌嗪-1-基）丙硫基）-3-（2-甲基苯基）喹唑啉-4（3H）-一（OT5）成为该化合物中活性最高的化合物（保护度为71.70％）。与参比标准马来酸氯苯那敏相比（保护等级为70.09％）。与马来酸氯苯那敏（33％）相比，化合物OT5的镇静作用（7％）可忽略不计。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.631184
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylphenyl) methyl dithiocarbamic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(3-bromopropylthio)-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型的2-（3-取代的丙基）-3-（2-甲基苯基）喹唑啉-4-（3H）-作为一种新型的H1-抗组胺药。

  摘要：

  通过2-（3-溴丙基硫代）-3-（2-的反应合成了一系列新型的2-（3-取代的丙基）-3-（2-甲基苯基）喹唑啉-4-（3H）-。甲基苯基）喹唑啉-4-（3H）-1与各种胺。由2-甲基苯胺合成起始原料2-（3-溴丙基硫代）-3-（2-甲基苯基）喹唑啉-4-（3H）-。当测试其对有意识的豚鼠的体内H（1）-抗组胺活性时，所有测试化合物均能保护动物免受组胺诱导的支气管痉挛的明显侵害。化合物2-（3-（4-甲基哌嗪-1-基）丙硫基）-3-（2-甲基苯基）喹唑啉-4（3H）-一（OT5）成为该化合物中活性最高的化合物（保护度为71.70％）。与参比标准马来酸氯苯那敏相比（保护等级为70.09％）。与马来酸氯苯那敏（33％）相比，化合物OT5的镇静作用（7％）可忽略不计。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.631184