6-bromo-3-(2,6-dimethylphenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione | 1627497-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-3-(2,6-dimethylphenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-bromo-3-(2,6-dimethylphenyl)-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 1627497-91-9
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 345.195
• InChiKey: IVEFIYATEQNLLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-(2,6-dimethylphenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione 在 三氯氧磷 作用下， 反应 48.0h， 生成 6-bromo-2-chloro-3-(2,6-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的碳？氢键官能团用于合成吲哚并喹唑啉酮

  摘要：

  吲哚喹唑啉酮环系统作为药效团引起了相当大的关注，因为它显示出各种生物活性。已报道的该化合物的合成方法简单，直接，但对直接合成C-6位上带有亚甲基的吲哚并喹唑啉酮无效。钯（0）chloroquinazolinone的催化的环化通过Ç  ħ官能度为indoloquinazolinone衍生物的简明合成显影。在C-6位置存在取代基对于以高收率获得产物很重要。反应中间物，尤其是所述N个的构象 Ç 钯键角，是用于该反应的区域选择性重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400078
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 在 吡啶 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-bromo-3-(2,6-dimethylphenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的碳？氢键官能团用于合成吲哚并喹唑啉酮

  摘要：

  吲哚喹唑啉酮环系统作为药效团引起了相当大的关注，因为它显示出各种生物活性。已报道的该化合物的合成方法简单，直接，但对直接合成C-6位上带有亚甲基的吲哚并喹唑啉酮无效。钯（0）chloroquinazolinone的催化的环化通过Ç  ħ官能度为indoloquinazolinone衍生物的简明合成显影。在C-6位置存在取代基对于以高收率获得产物很重要。反应中间物，尤其是所述N个的构象 Ç 钯键角，是用于该反应的区域选择性重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400078

文献信息

• 一种制备三酮类化合物的方法
  申请人：潍坊先达化工有限公司

  公开号：CN108164469B

  公开（公告）日：2021-04-23

  本发明涉及农药制备领域，公开了一种制备三酮类化合物的方法，该三酮类化合物具有式(1)所示的结构，该方法包括：(1)在碱性条件下，在第一催化剂存在下，将式(2)所示的化合物与1,3‑环己二酮和CO进行反应，得到式(3)所示的产物；(2)在重排反应条件下，将式(3)所示的产物与第二催化剂和碱性物质进行接触，得到式(1)所示的三酮类化合物。本发明的前述方法能够低成本且高收率地获得三酮类化合物。并且，由本发明的方法获得的三酮类化合物的纯度高。
• 一种制备N-取代-2，4-喹唑啉二酮类化合物的合成方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN114380752A

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明涉及药物合成领域，涉及一种制备N‑取代‑2，4‑喹唑啉二酮类化合物的合成方法。具体是底物与溶剂适当投料比情况下，将底物(I)溶解在适当溶剂中。在底物与碱试剂适当的投料比下，分批加入碱试剂。在适合温度下，碱试剂使底物发生关环反应，制得环化物N‑取代‑2，4‑喹唑啉二酮类化合物(II)。本发明目标产物收率高、纯度好、工艺清洁、安全性好且不影响后续步骤的连续化生产。反应通式如下：反应通式中Q＝F，Cl，Br，CH3，C2H5，CH2CH2 ，CH( )2，Z＝ , 。R可以是R1＝C1‑C6的烷基、R2＝C3‑C6的环烷基、R3＝C1‑C3的单烷基取代苯基或者R4＝C1‑C3的双烷基取代苯基。