2,6-bis[5-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine | 1240555-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[5-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine
• 英文别名: 2,6-bis[5-(2-pyridinyl)-1H-pyrazole-3-yl]-pyridine；2,6-bis[5-(2-pyridinyl)-1H-pyrazole-3-yl]-pyridine2,6-bis[5-(2-pyridinyl)-1H-pyrazole-3-yl]-pyridine；2,6-bis(5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine；2,6-bis(5-pyridin-2-yl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
• CAS: 1240555-25-2
• 化学式: C₂₁H₁₅N₇
• 分子量: 365.397
• InChiKey: SIILBKYSYWTZKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  710.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 iron(II) chloride tetrahydrate 、 2,6-bis[5-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine 在 1H-1,2,3-三氮唑 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [Fe^III₁₇(2,6-bis[5-(2-pyridinyl)-1H-pyrazole-3-yl]-pyridine)₉(μ³-O)₁₃(μ³-OH)](PF₆)₆ dihydrate methanol solvate
  参考文献：
  名称：

  Triple-stranded ferric helices: a π–π interaction-driven structural hierarchy of Fe5, Fe7, and Fe17 clusters

  摘要：

  我们合成了[Fe5]、[Fe7]和[Fe17]三种多核铁配体，并研究了它们的物理性质。这些配合物具有伪三重对称的三链螺旋结构，并通过不同程度的分子内ÏâÏ堆叠得到稳定。五核铁配合物由两个 FeII 离子和三个 FeIII 离子组成，并由三个配体支撑；七核配合物由四个 FeII 中心、三个 FeIII 离子和六个配体组成；十七核配合物包含十七个 FeIII 离子和九个配体。电化学研究表明，五核和七核铁络合物分别表现出假可逆的三步和五步氧化还原行为。对五核和七核络合物进行的磁性测量显示，相邻铁离子之间通过氧化桥和吡唑桥产生了反铁磁性相互作用。

  DOI：

  10.1039/c3dt51480c
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(3-oxo-3-(2-pyridyl)propionyl)pyridine 在 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以44%的产率得到2,6-bis[5-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Phenyl and Pyridyl Bis-Pyrazoles: Synthesis from the Bis(β-diketone) Precursors and Characterization by Analytical and Spectroscopic Methods

  摘要：

  双(β-二酮)化合物，3,3-(吡啶-2,6-二基)双(1-苯基丙烷-1,3-二酮)一水合物(1a H2O)和3,3-(吡啶-2,6 -二基）双（1-（吡啶-2-基）丙烷-1,3-二酮）一水合物（1b H2O）通过适当的酮和吡啶-2,6-二甲酸二甲酯的克莱森缩合制备。化合物 2,6-双(5-苯基-1H-吡唑-3-基)吡啶二水合物 (2a 2H2O) 和 2,6-双(5-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-3-基)通过适当的双(β-二酮)化合物和一水合肼反应合成一水吡啶(2b H2O)。

  DOI：

  10.2174/157017810790796273

文献信息

• Cobalt Antiferromagnetic Ring and Grid Single-Molecule Magnet
  作者：Takuya Shiga、Takuto Matsumoto、Mao Noguchi、Tatsuya Onuki、Norihisa Hoshino、Graham N. Newton、Motohiro Nakano、Hiroki Oshio

  DOI：10.1002/asia.200900216

  日期：2009.11.2

  Grid magnet: A Co8 ring and a Co9 grid complex are synthesized using a multidentate polypyridine‐type ligand and are shown to exhibit all antiferromagnetic interactions between metal centers, with the grid complex displaying SMM properties as a result of alternating high spin/low spin metal centers in the outer 8‐membered ring.

  格栅磁体：使用多齿聚吡啶类配体合成Co 8环和Co 9格栅配合物，并显示出金属中心之间的所有反铁磁相互作用，并且由于高/低自旋交替，格栅配合物显示出SMM特性。在外部8元环中旋转金属中心。
• Pentanuclear and Octanuclear Manganese Helices
  作者：Hiroki Sato、Momoyo Yamaguchi、Tatsuya Onuki、Mao Noguchi、Graham N. Newton、Takuya Shiga、Hiroki Oshio

  DOI：10.1002/ejic.201500096

  日期：2015.5

  and single‐crystal X‐ray structural analyses. The pentanuclear complex 1 is composed of three ligands and five manganese ions with μ3‐oxido bridges, whereas the octanuclear complex 2 is constructed from six ligands and eight manganese ions with two μ3‐chlorido bridges. Both compounds have helix‐type structures. The manganese ions in 1 are present in a mixture of +2 and +3 valence states, whereas 2 is

  两个螺旋锰络合物，[锰5（L）3（μ 3 -O）（NO 3）（OME）2（甲醇）]（NO 3）· 4MeOH · ħ 2 O（1）和[锰8（L）6（μ 3 -Cl）2 ]氯2 · 3C 2 H ^ 4氯2 · 60H 2 ö · 2DMF（2，DMF = ñ，ñ-二甲基甲酰胺），是由多齿聚吡啶配体2,6-双[5-（2-吡啶基）-1 H-吡唑-3-基]-吡啶（H 2 L）与硝酸锰和氯化锰反应制得的，分别。通过元素分析和单晶X射线结构分析对化合物进行了表征。所述pentanuclear复杂1由三个配位体，并用μ5根锰离子3 -oxido桥，而octanuclear复杂2由六个配体和具有两个μ8个锰离子构造3 -chlorido桥。两种化合物均具有螺旋型结构。1中的锰离子以+2和+3价态混合存在，而2是等价的，仅包含+2个离子。在1.8–300 K的温度范围内对这两种化合物的磁性进行了研究，并且
• Mapping the Sequential Self-Assembly of Heterometallic Clusters: From a Helix to a Grid
  作者：Graham N. Newton、Tatsuya Onuki、Takuya Shiga、Mao Noguchi、Takuto Matsumoto、Jennifer S. Mathieson、Masayuki Nihei、Motohiro Nakano、Leroy Cronin、Hiroki Oshio

  DOI：10.1002/anie.201007388

  日期：2011.5.16

  Two iron/cobalt mixed‐valence clusters were synthesized using multidentate polypyridyl ligands (see picture: FeII orange, FeIII yellow, CoII blue, O red). A heptanuclear helix and a [3×3] grid complex form depending on the metal ion stoichiometry. ESI‐MS measurements suggest that the helical cluster is an intermediate to the grid complex.

  使用多齿聚吡啶基配体合成了两个铁/钴混合价簇（见图：Fe II 橙色，Fe III 黄色，Co II 蓝色，O红色）。取决于金属离子的化学计量，一个七核螺旋和一个[3×3]网格络合物的形式。ESI-MS测量表明，螺旋簇是网格复合体的中间产物。
• Four Redox Isomers of a [3 × 3] Copper–Iron Heterometal Grid
  作者：Hiroki Sato、Tatsuya Onuki、Graham N. Newton、Takuya Shiga、Hiroki Oshio

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c02498

  日期：2023.11.6

  grid complex, [CuI2CuII6FeIII(L)6](BF4)5·MeOH·9H2O (1; MeOH = methanol), was synthesized by a one-pot reaction of copper and iron ions with multidentate ligand 2,6-bis[5-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine (H2L). 1 showed five quasi-reversible one-electron redox processes centered at +0.74, +0.60, +0.39, +0.27, and −0.13 V versus SCE, assignable to four CuI/CuII processes and one FeII/FeIII couple

  混合价异金属非核[3 × 3]网格配合物[Cu I 2 Cu II 6 Fe III (L) 6 ](BF 4 ) 5 ·MeOH·9H 2 O ( 1 ; MeOH = 甲醇),铜离子和铁离子与多齿配体 2,6-双[5-(2-吡啶基)-1 H-吡唑-3-基]吡啶 (H 2 L)的一锅反应。图1显示了五个准可逆单电子氧化还原过程，相对于SCE，集中在+0.74、+0.60、+0.39、+0.27和-0.13 V，可分配给四个Cu I / Cu II过程和一个Fe II / Fe III对，分别。双电子氧化物质 [Cu II 8 Fe III (L) 6 ](PF 6 ) 7 ·4MeOH·7H 2 O ( 1 2eOx )、双电子还原物质 [Cu I 4 Cu II 4 Fe III (L) 6 ](PF 6 ) 3 ·2H 2 O ( 1 2eRed ) 和三电子还原物质 [Cu I 4
• Multiredox Active [3 × 3] Copper Grids
  作者：Hiroki Sato、Lisa Miya、Kiyotaka Mitsumoto、Takuto Matsumoto、Takuya Shiga、Graham N. Newton、Hiroki Oshio

  DOI：10.1021/ic401445u

  日期：2013.9.3

  A nonanuclear copper grid complex, [Cu-9(II)(L)(6)](BF4)(6)I-PrOH center dot 5H(2)(1 center dot 1-PrOH center dot 5H(2)O; L = 2,6-bis[5-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine), was syn. thesized With a [3 X 3] grid structure consisting of nine " Cu-II ions and Six deprotonated.ligands and displayed four, Steii 'quasi-reversible redox behavior from [Cu-9(II)] to [(Cu4Cu5II)-Cu-I]. The corresponding, heterovalent complex [(Cu2Cu7II)-Cu-I(L)(6)](PF6)(4)center dot 3H(2)O (2 center dot 3H(2)O) was successfully isolated and, had a distorted core structure that radically changed the intramolecular magnetic coupling pathways.