benzoic acid (E)-2-(4-fluorophenyl)-1-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)vinyl ester | 1356545-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid (E)-2-(4-fluorophenyl)-1-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)vinyl ester
• 英文别名: [(E)-2-(4-fluorophenyl)-1-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethenyl] benzoate
• CAS: 1356545-21-5
• 化学式: C₁₈H₁₄FNO₄
• 分子量: 327.312
• InChiKey: HIIWYRQJIUXRIT-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-二溴乙烯基)-4-氟苯 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 benzoic acid (E)-2-(4-fluorophenyl)-1-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)vinyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed hydroacyloxylation of ynamides

  摘要：

  在亚化学计量Pd(OAc)2的存在下，羧酸经过高度区域选择性和立体选择性的加成反应，与乙炔酰胺反应，生成α-酰氧基烯酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc13595c

文献信息

• Palladium-catalyzed hydroacyloxylation of ynamides
  作者：Donna L. Smith、William R. F. Goundry、Hon Wai Lam

  DOI：10.1039/c1cc13595c

  日期：——

  In the presence of substoichiometric Pd(OAc)2, carboxylic acids undergo highly regio- and stereoselective additions to ynamides to provide α-acyloxyenamides.

  在亚化学计量Pd(OAc)2的存在下，羧酸经过高度区域选择性和立体选择性的加成反应，与乙炔酰胺反应，生成α-酰氧基烯酰胺。